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;;一、流行病学及预防;;;3.预防;;;;;;;;二、病原学;;三、自然史及发病机制;;;四、实验室检查;1.HBV血清学检测：;;;3.HBV新型标志物检测;;五、肝纤维化无创检查技术;;;六、影像学检查;;七、病理学检查;;;八、临床诊断;;;;临床上常根据是否曾出现腹水、食管胃底静脉曲张破裂出血和肝性脑病等严重并发症，将肝硬化分为代偿期及失代偿期。
〔1〕代偿期肝硬化：
病理学或临床诊断为肝硬化，但从未出现腹水、食管胃静脉曲张破裂出血或肝性脑病等严重并发症者，可诊断为代偿期肝硬化；其肝功能多为Child-PughA级。
〔2〕失代偿期肝硬化：
肝硬化患者一旦出现腹水、食管胃底曲张静脉破裂出血或肝性脑病等严重并发症，即诊断为失代偿期肝硬化；其肝功能多属于Child-PughB级或C级。
为更准确地预测肝硬化患者的疾病进展、死亡风险或治疗效果，有学者建议将肝硬化分为5期，其中1～2期为代偿期肝硬化，3～5期为失代偿期肝硬化。
1期：无静脉曲张、无腹水；2期：有静脉曲张，无出血或腹水；3期：有腹水，无出血，伴或不伴静脉曲张；4期：有出血，伴或不伴腹水；5期：出现脓毒症。;九、治疗目标;;十、抗病毒治疗的适应证;;;;十一、NAs治疗;〔一〕NAs药物的疗效和平安性;;十二、干扰素α治疗;〔一〕Peg-IFN-α治疗的方案及疗效;;;;;十三、其他治疗;HBV感染后导致肝细胞炎症坏死是疾病进展的重要病理生理过程。多种药物具有抗炎、抗氧化和保护肝细胞等作用，有望减轻肝脏炎症损伤,但不宜多种联合。;十四、慢性HBV感染者的监测和随访管理;;〔二〕抗病毒治疗过程中的监测;;〔二〕抗病毒治疗过程中的监测;;;十五、特殊人群抗病毒治疗;;;;;;;;;肾脏损伤的高危风险包括：失代偿期肝硬化、控制不良的高血压、未控制的糖尿病、伴随使用肾毒性药物或接受实体器官移植等。当存在肾损伤高危风险时，应用任何NAs抗病毒过程中均需监测肾功能变化。假设应用ADV或TDF治疗，均需定期监测血肌酐、血磷水平。;6.HBV和HCV合并感染者：;7.HBV和HIV合并感染者：;;;如果患者已经应用了其他NAs药物，需密切监测HBVDNA，警惕耐药，及时调整方案。有肝移植术后接种乙型肝炎疫苗预防复发的报道。;十六、尚待研究和解决的临床问题
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