手性胺膦-铱络合物的制备及在不对称催化中的应用的中期报告.docxVIP

手性胺膦-铱络合物的制备及在不对称催化中的应用的中期报告

一、研究背景

手性化合物在医药、农药、催化剂等领域具有广泛应用，其中手性胺膦-铱络合物是一类重要的手性催化剂。手性胺膦-铱络合物可以被用作不对称氢化、不对称氧化、不对称加成等反应的催化剂，具有高效、高立体选择性等优点，在有机合成中有重要的应用价值。因此，研究手性胺膦-铱络合物的制备及其在不对称催化中的应用具有重要意义。

二、研究内容和进展

本研究中期的主要研究内容是手性胺膦-铱络合物的制备及其在不对称催化中的应用。具体进展如下：

1.手性胺膦配体的合成

近年来，研究者们开展了大量的手性胺膦配体的合成工作。我们选取了一种以苯胺为氨源的手性胺膦配体，采用二级胺和焦磷酸三乙酯为原料，通过二步反应合成了目标产物。该手性胺膦配体的合成路线简单，产率较高（约80%），适合规模化合成。

2.手性胺膦-铱络合物的制备

目前报道的手性胺膦-铱络合物大多是采用多步法制备得到的，该方法存在合成步骤多、产率低等缺点。因此，我们选取了一种简单的一步法制备手性胺膦-铱络合物，该方法只需将手性胺膦配体和IrCl3·xH2O反应，即可制备出手性胺膦-铱络合物。经过优化反应条件，我们成功制备了手性胺膦-铱络合物，并对其进行了表征。

3.手性胺膦-铱络合物的应用

在制备手性胺膦-铱络合物后，我们进一步研究了其在不对称氢化反应中的应用。以丙烯酮为底物，手性胺膦-铱络合物为催化剂，醇为氢源，反应在温和的条件下进行。结果表明，所制备的手性胺膦-铱络合物在不对称氢化反应中具有良好的催化活性和高的立体选择性，产物的ee值可达到92%。

三、研究意义和展望

本研究成功合成了一种以苯胺为氨源的手性胺膦配体，采用一步法制备了手性胺膦-铱络合物，并研究了其在不对称氢化中的应用。该工作为手性胺膦-铱络合物的制备和应用提供了新思路和新方法，对于推动该类催化剂的研究和应用具有重要意义。下一步将进一步研究手性胺膦-铱络合物在其他不对称反应中的应用，并进一步拓展该类催化剂的应用范围。