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中文摘要
基于血清抗体分型的重症肌无力患者临床特征分析
研究背景及目的:
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种针对神经肌肉接头
(neuromuscularjunction,NMJ)突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾
病。自身抗体的产生是引起MG的主要机制,目前已知的致病性抗体有乙酰胆碱
受体抗体(Acetylcholinereceptorantibody,AChR-Ab)、肌肉特异性酪氨酸激酶
受体抗体(musclespecifi
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