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本发明公开了选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂化合物、合成方法及用途，所述化合物如通式(I)所示，本发明化合物在H9细胞中具有一定的TYK2抑制活性。本发明化合物能够有效抑制TYK2的活性，随后将给药浓度设置后进行时间依赖性实验，随着给药时间延长，在24h是效果最佳，紧接着进行JAK激酶家族选择性实验，分别对JAK1/JAK2/TYK2通路、JAK1/JAK3通路及JAK2通路相应下游蛋白的磷酸化程度进行了检测，结果显示在不含TYK2的通路中，下游蛋白磷酸化的程度随着浓度增加不变或者变化不明显
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117624126A
(43)申请公布日2024.03.01
(21)申请号202311652197.2C07D405/12(2006.01)
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