解毒散结胶囊联合外用药物治疗中度痤疮的临床疗效观察.pdf

中文摘要

解毒散结胶囊联合外用药物治疗中度痤疮的临床疗效观察

目的：

探究解毒散结胶囊联合外用药物在中度痤疮患者中的临床应用

疗效，同时对其不良反应进行观察。探讨阿达帕林凝胶联合皮肤喷剂

敷料或那氟沙星乳膏对于中度痤疮患者临床疗效的差异，并观察不良

反应发生情况。为中度痤疮患者寻求更加丰富、有效的用药方案。

方法：

收集于吉林大学第二医院皮肤科门诊就诊的符合中度痤疮诊断

标准的患者38例，时间范围为2021年11月至2022年11月，按照

外用药物的不同将患者随机分为观察组与对照组。观察组患者给予解

毒散结胶囊口服、阿达帕林凝胶及皮肤喷剂敷料外用，对照组给予解

毒散结胶囊口服、外用阿达帕林凝胶及那氟沙星乳膏。观察并记录两

组患者的炎症皮损数、非炎症皮损数和总皮损数目，分别于治疗开始

前、治疗2周及治疗4周时，记录痤疮综合分级系统（globalacne

gradingsystem,GAGS）和皮肤病生活质量指数（dermatologylife

qualityindex,DLQI）评分，观察两组的治疗效果。

结果：

本研究共收集了38例于吉林大学第二医院皮肤科门诊就诊的符

2018

合中度痤疮诊断标准的患者，其中观察组人，对照组人。经统

计分析，两组患者的各项基本资料具有可比性。

2

解毒散结胶囊联合外用药物治疗中度痤疮有效率在周时为

60.53%，4周时为92.11%，差异有统计学意义（p＜0.05）；解毒散

4DLQI

结胶囊联合外用药物治疗中度痤疮周疗程结束后，评分较治

p0.05

疗前有统计学意义上的改善（＜）；解毒散结胶囊联合外用药

I

物治疗中度痤疮不良反应发生率为5.3%，不良反应为干燥、脱屑；

观察组和对照组治疗方法在炎症皮损、非炎症皮损和总皮损数量的降

低上都有显著性的改善，且随着治疗时间的延长，效果愈好。

两组患者口服药相同，外用药不同，对于非炎症皮损、炎症皮损

均有治疗作用。通过4周的疗程观察，两组间进行比较，在皮损数量

及DLQI得分上改善均无显著性差异（p＞0.05）；两种治疗方式对

GAGS评分都有一定程度上的改善，治疗2周时，两组间评分差异无

p0.054

统计学意义（＞），在治疗周时两组评分间差异具有统计学

p0.05“”1-18

意义（＜），但两组分值均属于轻度范畴（分），痤疮

严重程度上无差异。经过4周的治疗，观察组总有效率高于对照组，

88.89%95%

对照组和观察组的总有效率分别为和，两组间比较差异

p0.05

无统计学意义（＞）。

结论：

1.解毒散结胶囊联合外用药物治疗中度痤疮，在减少患者皮损，

提高患者生活质量方面具有肯定疗效，值得推广。

2.解毒散结胶囊联合局部外用药物治疗中度痤疮安全且有效、无

严重不良反应。

3.皮肤喷剂敷料作为一种全新多肽，在治疗中度痤疮方面疗效肯

定，效果与那氟沙星乳膏疗效相似，未见明显不良反应。

关键词：

痤疮，解毒散结胶囊，皮肤喷剂敷料，菌体裂解酶