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药理学总论试题库

一、单选题(在本题的每一小题备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题1分，共20分)

1、(L)药效学是研究( )A、药物临床疗效

B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量

D、机体如何对药物进行处置

E、药物对机体的作用及作用机制标准答案：E

2、(L)药动学是研究( )

A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体

C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案

E、药物效应动力学标准答案：A

3、(M)新药进行临床试验必须提供

( )

A、系统药理研究数据

B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱

D、LD50

E、临床前研究资料标准答案：E

4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH

值为7.5的肠液中可吸收约( )A、1%

B、0、1%C、0、01%D、10%

E、99%

标准答案：C

5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物( )A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变

标准答案：B

6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是( )

A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶

C、单胺氧化酶D、辅酶II

E、水解酶标准答案：A

7、(M)pKa是指( )

A、药物90％解离时的pH值B、药物99％解离时的pH值C、药物50％解离时的pH值D、药物不解离时的pH值

E、药物全部解离时的pH值标准答案：C

8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使( )

A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性标准答案：E

9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )

A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右

D、2天左右E、5天左右标准答案：D

10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是( )

A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量

D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量标准答案：D

D、血药浓度过高E、特异质反应标准答案：B

11、(M)t

1/2

的长短取决于( )

16、(L)半数有效量是指( )

A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度

E、表观分布容积标准答案：B

12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )

A、减弱、B、增强

C、不变D、消失

E、以上都不是标准答案：B

13、(L)临床所用的药物治疗量是指( )

A、有效量

B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量

E、1/2LD

50

标准答案：A

14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )

A、临床有效量的一半

B、LD

50

C、引起50％实验动物产生反应的剂量D、效应强度

E、以上都不是标准答案：C

17、(L)药物半数致死量(LD )是指

50

( )

A、致死量的一半B、中毒量的一半

C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量

E、引起半数实验动物死亡的剂量标准答案：E

18、(H)药物的pD 大反应( )

2

A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对

标准答案：A

19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是( )

A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药

A、K

、T

a peak

浓度的负对数

B、V

d

C、K、CL、t

1/2

B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数

D、C

max

C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有

E、AUC、F

标准答案：C

15、(L)药物产生副反应的药理学基础是( )

A、用药剂量过大

B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良

效价强度的激动药浓度的负对数

D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

标准答案：B

20、(M)竞争性拮抗药的特点有( )

A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应

C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质

E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

标准答案：E

21、(L)安慰剂是一种( )A、可以增加疗效的药物B、阳性对照药

C、口