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诺帝对内皮祖细胞参与胶质瘤血管新生的影响及其作用机制的中期报告
背景：
胶质瘤是一种恶性肿瘤，源于星形胶质细胞，在所有颅内肿瘤中占40%以上。胶质瘤的治疗难度高，患者的生存率低，主要原因是血管新生的过度增加导致肿瘤生长和转移。因此，探索胶质瘤血管新生的机制非常重要。
内皮祖细胞是一种来源于骨髓的多能干细胞，可以分化为内皮细胞，成为新生血管的构成细胞。研究表明，内皮祖细胞在肿瘤血管形成中起着重要的角色。
诺帝是一种多肽药物，可以刺激内皮祖细胞的增殖、分化和迁移，因此可以促进血管新生。目前，关于诺帝在胶质瘤血管新生中的作用机制尚不清楚。
目的：
本研究旨在探讨诺帝对内皮祖细胞参与胶质瘤血管新生的影响及其作用机制。
方法：
1.细胞培养实验：将人内皮祖细胞（EPC）分为对照组和诺帝组，使用MTT法检测细胞增殖，细胞迁移实验检测细胞迁移，管腔形成实验检测管腔形成。
2.动物实验：将BALB/c小鼠按体重范围随机分为对照组和诺帝组，两组分别注射液体瘤细胞株，比较肿瘤的生长率、肿瘤组织中的新生血管数量和CD31表达水平。
结果：
在细胞培养实验中，诺帝可以明显促进EPC的增殖、刺激细胞的迁移和管腔形成。在动物实验中，诺帝组的肿瘤生长速度明显快于对照组。同时，诺帝组的肿瘤组织中新生血管数量显著增加，CD31表达水平也明显升高。
结论：
诺帝可以促进内皮祖细胞的增殖、迁移和管腔形成，并且可以促进胶质瘤血管的新生。这可能是通过诱导VEGF和FGF等相关生长因子的表达来实现的。这些结果表明，诺帝可能成为一种治疗胶质瘤的有前途的药物。
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