肺泡蛋白沉积症.pptVIP

第23页，课件共34页，创作于2023年2月3.肺水肿边缘模糊的斑片状影，肺门周围“蝶翼”征多有明显的心影增大临床症状明显第24页，课件共34页，创作于2023年2月第1页，课件共34页，创作于2023年2月肺泡蛋白沉积症是一种罕见的不明原因的慢性肺疾病，以肺泡腔内沉积大量的磷脂蛋白、类表面活性物质为特征。1958年Rosen首先报道1964年国内首次对本病进行综述好发于30-50岁成人，男：女＝4：3，2.2:1，偶见于儿童及老年人。第2页，课件共34页，创作于2023年2月发病机制特发性（90%）抗粒细胞-巨噬细胞击落刺激因子（GM-CSF)在特发性PAP的发生发展中起重要作用，由于人体抗GM-CSF中和抗体的存在，导致单核-巨噬细胞分化成熟障碍及中性粒细胞吞噬能力下降，并最终引发肺泡内表面活性剂物质沉积----自身免疫性疾病。第3页，课件共34页，创作于2023年2月继发性（5%-10%）A:继发于恶性肿瘤及其他导致免疫力功能低下的疾病，常见于血液系统恶性肿瘤、肺癌等B:肺部感染，部分PAP患者可能与结核分枝杆菌或卢卡氏菌感染有关C:吸入某些无机矿物质或化学物质先天性（2%）主要见于新生儿PAP患者，多数病例属于常染色体隐性遗传，主要与肺泡表面活性蛋白基因突变有关。第4页，课件共34页，创作于2023年2月病理特点肺泡内含有大量PAS染色阳性的细微颗粒，肺泡壁及间质结构正常，小叶间隔增厚。是II型肺泡细胞产生的表面活性物质磷脂与肺泡内液体中的其他蛋白质和免疫球蛋白结合物，其成分为糖蛋白和磷脂。第5页，课件共34页，创作于2023年2月临床表现1.患者早期无症状，多在体检或感冒后，经X线胸片检查偶然发现，易误诊为肺炎，经抗炎治疗后，肺部阴影无变化。2.中晚期：常见症状为进行性呼吸困难、咳嗽、咳痰、低热、乏力、胸痛，咳血者少见，偶有部分可咳出小块胶冻样物质。3.晚期：患者明显消瘦，部分可出现杵状指；预后较差，约1/3患者因呼吸衰竭或合并感染而死亡。少部分有自愈倾向第6页，课件共34页，创作于2023年2月X线表现多见于双中下肺野及肺门区表现为双侧肺门旁广泛模糊片状影，呈‘蝶翼状’分布。偶可看到局灶性浸润，网结节状及不对称的肺部浸润改变“蝶翼征”影像表现第7页，课件共34页，创作于2023年2月病变与正常肺组织分界清晰，周围正常肺组织将病灶衬托呈“地图样”改变。以双肺门为主呈蝶翼状外观。“地图样”改变CT表现第8页，课件共34页，创作于2023年2月其形成机理可能是：1）由于病变以肺小叶为单位，小叶间隔限制了病变的蔓延。2）也可能和病变周围相对正常的肺组织存在一定程度的代偿性肺气肿有关。第9页，课件共34页，创作于2023年2月双肺弥漫分布的斑片影、磨玻璃影，病变分布广泛，实变区小叶内和小叶间间隔增厚，围成多边形的“碎路石”。HRCT示磨玻璃改变内小叶间隔增厚，呈多边形“铺路石样”改变。“碎路石”征第10页，课件共34页，创作于2023年2月“碎路石”征由弥漫性磨玻璃影及内部的网格状小叶间隔增厚形成。这种改变系由于增厚的小叶间隔密度高于实变区沉积于肺泡内的蛋白样物质所致，而与病变相间的肺组织则完全正常，这一表现具有特征性，但无特异性。第11页，课件共34页，创作于2023年2月支气管充气征文献报道本病该征象少见。存在于斑片状影或蝶翼影之中。该征象的出现提示肺泡实变。第12页，课件共34页，创作于2023年2月实变合并感染以双下肺为主。若实变中出现囊性空腔影，提示合并感染。PAP，双肺弥漫斑片影，左下肺实变合并蜂窝状囊腔，痰检证实合并金葡菌感染。影像园第13页，课件共34页，创作于2023年2月X片类似于肺炎或肺水肿，病变边界不清，为双肺斑片状影以肺门为中心呈“蝶翼状”对称分布。HRCT表现为磨玻璃影、“碎路石”征及“地图样”改变，可伴有支气管充气征，但表现为充气管腔细小且数量和分支稀少。病变可随机分布于肺野中央区、周围区或全肺野，病灶与正常组织分界清楚，呈典型的分布。胸膜下病变轻。检查随访病变形态学特征在短期内不发生改变。无空洞形成、淋巴结肿大和明显实变等。晚期肺纤维化。小结李本美;李发洲;刘亚萍;许伟;王广平;刘爱民;;肺泡蛋白沉积症的X线、CT及MRI表现(附3例报告)[J];医学影像学杂志;2010年11期第14页，课件共34页，创作于2023年2月病例1：男，40岁，反复咳嗽、气促10个月，进行性加重3月。肺穿肺泡腔内蛋白样物质沉积，P