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选择性M3受体拮抗剂的设计与合成的任务书
任务书：
题目：选择性M3受体拮抗剂的设计与合成
任务背景：
M3受体是人类体内一类神经递质的受体，在胰岛素分泌、空气道平滑肌收缩等生理过程中起着重要作用。随着生活方式、环境及年龄等因素的变化，M3受体亦会发生一系列异常变化，如过度活跃或缺陷等。因此，M3受体给药的临床应用需求日益增多。选择性的M3受体拮抗剂，可作为治疗多种疾病的药物，包括哮喘、胆汁淤积症、慢性咳嗽等。
任务目标：
设计并合成M3受体拮抗剂，通过体内外实验对其进行测试，搜寻出具有生物活性与药物可行性的拮抗剂。
任务步骤：
1.了解M3受体的结构、特性及生物学功能，分析其遗传学和生物化学特点，综合考虑构建选择性M3受体拮抗剂的合理药效学与药动学参数。
2.设计选择性M3受体拮抗剂的药物分子结构，优化分子结构、药效学参数及优化相关特性。
3.基于先前的结构内设计，采用合适的合成方法，进行M3受体拮抗剂药物分子的合成，确保其结构稳定性与药效学特性；
4.通过体外实验，对合成的分子进行药物筛选，评估药物分子的亲和力、选择性、生物稳定性等关键性能指标。
5.经过体内外实验及考虑生物可行性后，推选合适的抗M3受体药物分子，并优化其合成路线及性能参数。
任务方案与指导：
1.任务周期：3个月
2.学术指导老师：医学教授ABC
3.技术指导老师：生物工程高级工程师XYZ
4.任务目标及任务周期请参照项目实践书-药物合成及研究的计划书，完成任务时请于指导老师保持联系，及时上报任务进度并请教问题。
5.任务完成后，需对实验结果进行总结和归纳，并进行详细的研究报告撰写。
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