医疗质量管理与持续改进的质量考核.docxVIP

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内科医疗质量管理与持续改进方案

质量考核标准考核办法和质量指标

一、质量管理相关目标及相关评价指标

(一)质量管理相关目标

.认真执行医疗质量和医疗安全的核心制度,包括首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、死亡病例讨论制度、危(wei)险值报告制度、分级护理制度、查对制度、病历书写基本规范与管理制度、交接班制度、抗菌药物分级管理制度、信息安全管理制度等。实行医疗质量责任追究制。

.门诊布局合理,符合医院感染预防与控制要求。

.落实首诊负责制和科间会诊制度。

.依据工作量及需求,合理配置专业技术人员,落实普通门诊、专科门诊、专家门诊职责,提高门诊确诊能力,保障门诊诊疗质量。

.规范门诊医疗文书,有书写质量监控措施。

.制定突发事件预警机制和处理预案,提高快速反应能力。

.开展多种形式的门诊诊疗服务,满足患者不同就医需要,方便患者就医。

.严格执行传染病报告制度。

(二)相关评价指标

.普通门诊具有主治医师以上专业技术职务任职资格的本院医师比例N60%。

.合格病历率290%。

2.实行高额项目检查,使用图值医用耗材以及自费或者高价药(最小包装>100元),是否履行告矢手续

共履行告知手续每次扣3分

3.知情允许手续是否规范及完整 知情允许

尹续不规范、不完整每处扣2分。

三、临床合理用药

质量考核内容及标准

评分方法

贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原4则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规和规范。每年至少进行2次医护人员合理用药培训。

由反有关法律法规和规范,每次扣20分;事少于一次培训扣10分。

健全临床用药的监督、指导、评价制度,开展药物安全4性监测、药物不良反应与药害事件的监测和报告、抗菌药物临床应用监测,协助做好细菌耐药监测。提供合理用药咨询服务,积极推广个体化给药方案。

事一环节不到位扣5分;

加强处方管理,落实处方点评制度,提高处方质量,保4障合理用药。

中一环节不到位扣5分;

加强特殊药品的管理,包括毒性药品、麻醉药品、精神4药品、放射药品的购置、使用与安全保管。

事一环节不到位扣10分;

对抗菌药物,消化药物、心血管药物、营养药物、抗肿升瘤药物及生物制品等前十位用药量,实施排名并监控,1及时进行超常预警并定期发布

,名前十位,每人次扣5分;未进行及时整改扣。分;

按照安全、有效、经济的原则选择用药,做到用药适应1症明确,无明显的药物配伍禁忌,无重复用药情况发生,合理用药合格率295%(着重对抗菌药物、消化道药物、2.抗肿瘤药物、心血管药物、营养药物和生物制品进行评3价);药品收入比例不超过本院总收入的45%;

.抽查的100张处方和20份住院病历(运行病历

。份,归档病历10份),低于1%扣5分;

无分析评估报告扣5分;

药占比每超1%扣5分;

执行《抗菌药物临床应用指导原则》及《江西省抗菌药1物分线使用及分级管理办法(试行)》,合理使用抗菌药[物并对抗菌药物进行评价;建立抗菌药物监测网,抗菌;药物占药品消耗比例025%;

.抽查10份I类切口的手术病历;看围手术期预方性使用抗菌药物合理性情况,不合要求每例扣

0分;

.抽查内科病历归档病历20份,看治疗性使用抗菌药物合理性情况,不合要求每例扣10分;

.看抗菌药物占药品消耗比例是否超过25%,超过标准扣20分;

住院病人使用抗菌药物须规范进行病原微生物检测及药敏试验;

未进行病原微生物检测及药敏试验每例扣5分;

病原微生物检测及药敏试验送检率N60%;

送检率不达标扣分。;

执行麻醉药品和精神药品管理规定;

未按规定执行每次扣5分;

开展以合理用药为核心的临床药学工作,配备4名以上无专职临床药师(乙等医院3名以上),建立临床药师制1人并履行职责,落实临床药师培训工作计划;

工作记录扣5分,无临床药师培训计划扣5分;未培训扣5分;

成立ADR工作小组并有工作记录,落实药物不良反应监测报告制度并按要求报告ADR例数。

无报告登记记录和监测记录各扣10分,

设立“药学咨询窗口”,并有咨询工作记录;每年至少1.天

编写发布《药讯》四期; 2.有无咨询记录》

设立药学咨询窗口扣5分;

口5分;

3,每少一期扣10分;

开展治疗药物浓度监测(TDM),监测的药物不少于5种;

开展药物生物利用度、药动学和药效学研究; 2.未方

L未按规定要求进行监测扣10分;展每项扣10分。

四、医院感染管理

质量考核内容及标准

评分方法

L是否根据国家有关的法律、法规,按照《医院感染管月理办法》要求,制定并落实医院感染管理的各项规章制孑度;

品艮据本科实际情况制定相关

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