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2023年医疗器械企业的自查报告范文3篇

医疗器械企业的自查报告范文3篇

转瞬间一段时间的工作又告一段落了，回顾这段时间

取得的成果和出现的问题，须要仔细地为此写一份自查报告。

我们该怎么去写自查报告呢?下面是我为大家整理的医疗器

械企业的自查报告范文3篇，希望能够帮助到大家。

医疗器械企业的自查报告1

自铁西区食品药品监督管理局组织召开铁西区药品

医疗器械质量平安整治动员大会后，我院主动参加协作，马

上组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量平安状况

进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：

1、人员管理：

我院药品药械工作都由专业技术人员担当，并定期进

行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺当进行;

每年组织干脆接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建

有健康档案。

2、职责管理：

我院已建立的管理制度包括：药品药械选购验收制度;

药品药械出入库制度;药品不良反应(事务)监测和报告制度;

药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员

岗位责任制度;平安卫生管理制度等。上述各项制度完备、

合理、可行，且有相应的执行记录。

3、药品药械购销管理：