制药厂凝胶岗位考试题.pdfVIP

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凝胶组考试题

姓名岗位分数

一、单选题（共100道）

1.药品GMP认证依据的标准是。A

A《药品生产质量管理规范》B工艺规程C质量标准D标准操作规程

2.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温

度及相对湿度应分别控制在。B

A温度18—25℃，湿度40％—60％B温度18—26℃，湿度45％—65％

C温度18—25℃，湿度45％—65％D温度18—26℃，湿度40％—60％

3.标准操作程序在执行前需经过合格后方能上岗。C

A培训B考核C培训与考核D审核

4.药品生产企业应严格按生产药品。C

A工艺规程B标准操作规程C药品标准、工