SF_T0130-2023同卵双生子个体识别技术规范.pdf

SF/T0130—2023

同卵双生子个体识别技术规范

1范围

本文件规定了同卵双生子个体识别的总体要求、检验程序、结果分析和鉴定文书。

本文件适用于同卵双生子的认定及甄别。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GA/T1162法医生物检材的提取、保存、送检规范

SF/T0069法医物证鉴定实验室管理规范

SF/ZJD0105008—2018法医物证鉴定线粒体DNA检验规范

SF/ZJD0105012—2018个体识别技术规范

SN/T2497.21进出口危险化学品安全试验方法第21部分：琼脂糖凝胶电泳试验

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

同卵双生子monozygotictwins

由一个受精卵分裂而发育成的两个个体。

高通量测序high-throughputsequencing

一种能够一次并行对大量核酸分子进行序列测定的技术。

注：通常一次测序反应能产生不少于100Mb的数据量。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

DNA：脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAcid）

LR：似然率（LikelihoodRatio）

PCR：聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction）

STR：短串联重复序列（ShortTandemRepeats）

5总体要求

同卵双生子个体识别鉴定包括同卵双生子的认定与同卵双生子的甄别。

鉴定机构应具有从事法医物证的执业范围，且应满足如下要求：

a)对所有影响鉴定结果的人员岗位规定相应的能力要求，包括教育、资质、培训、专业知识和技

能等,并保留相关记录，制定适宜的培训计划并组织实施；

b)依据第6章～第8章的规定，对鉴定人以及参与鉴定工作的人员进行监督，以评价其鉴定工

作的符合性和满意程度，监督的结果作为培训需求评价的依据之一；

c)具有能识别样本的标识系统，并确保样本在鉴定过程期间能得到持续的识别；

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d)建立样本的运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的规定，能对接收、内部传递、

处置、保留、返还和清理等过程进行记录，确保记录的完整性和可追溯性。

鉴定人应具有法医物证鉴定执业资格，熟悉并掌握同卵双生子个体识别的原理和方法，并能正确

评价结果。

鉴定活动应包括检验[采样、DNA提取和定量、基于毛细管电泳技术的基因座检验和（或）基于高

通量测序技术的线粒体全基因组测序]、结果分析以及鉴定文书撰写等环节。鉴定活动完毕后，应将各

个环节的记录归档。

实验室的基本要求以及样本管理、设备管理和质量管理等应符合SF/T0069的规定。

6检验程序

采样

应根据鉴定目的选择合适的人体生物学样本进行检测，采样要求如下：

a)样本宜为生物学常见检材，如血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、带毛囊毛发、组织块、

骨骼和牙齿等。进行同卵双生子认定时，在可能的情况下，应采集同一种类型的生物检材；进

行同卵双生子甄别时，样本应为同一种类型的生物检材，本文件仅适用于血液（斑）或唾液

（斑）；

b)样本应分别包装，进行唯一性标识并注明样本类型、采样日期和采集人等。

c)样本的提取、保存与送检按照GA/T1162执行。

DNA提取和定量

DNA提取和定量要求如下：

a)DNA提取应主要采用物理、化学或生物酶的方法，释放样本中的基因组DNA，进一步对其进行

纯化，充分去除样本中的蛋白质、脂类等PCR反应抑制物以及提取过程中加入的试剂。宜采用

与检材状况相