SF_T0136-2023法医学非人源生物检材种属鉴定技术规范.pdf

SF/T0136—2023

法医学非人源生物检材种属鉴定技术规范

1范围

本文件规定了基于DNA条形码技术对非人源生物检材（以下简称“检材”）进行种属鉴定的总体要

求以及检验程序、鉴定意见和鉴定文书的要求。

本文件适用于实验室采用DNA条形码技术对检材进行种属鉴定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

SF/T0069法医物证鉴定实验室管理规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

种属鉴定speciesidentification

基于形态学、血清学或DNA分析等方法甄别种属特征、种属特异性成分或种属特异性DNA序列等，实

现对植物、动物和微生物进行分类地位（科、属、种）的认定。

注：本文件中专指基于DNA分析方法对动物和植物进行分类地位（科、属、种）的认定。

参考序列referencesequence

测序序列对应的物种基因组序列。

DNA条形码DNAbarcode

生物体一段公认的能够代表该物种的、标准的、有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

BOLD：生命条形码数据系统（TheBarcodeofLifeDataSystem）

bp：碱基对（BasePair）

COI：细胞色素氧化酶I（CytochromeOxidaseI）

DNA：脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAcid）

NCBI：美国国立生物技术信息中心（NationalCenterforBiotechnologyInformation）

PCR：聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction）

QV：质量评分（QualityValue）

rRNA：核糖体RNA（RibosomalRNA）

Tm：熔解温度（MeltingTemperature）

5原理

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SF/T0136—2023

运用DNA条形码技术，根据检材类型选择合适的DNA条形码引物，扩增目标区域并进行双向测序，再

将测序结果与现有数据库中序列进行比对和分析，确定检材的分类地位（科、属、种）。

注：DNA条形码技术指采用测序技术对物种的DNA条形码进行识别，利用其种间多样性和种内特异性来实现对物种的

快速鉴定的一种方法。

6总体要求

鉴定机构应具有从事法医物证的执业范围，且应满足以下要求：

a)对所有影响鉴定结果的人员岗位规定相应的能力要求，包括教育、资质、培训、专业知识和技

能等,并保留相关记录，制定适宜的培训计划并组织实施；

b)依据第7章～第9章的规定，对鉴定人以及参与鉴定工作的人员进行监督，以评价其鉴定工

作的符合性和满意程度，监督的结果作为培训需求评价的依据之一；

c)具有能识别样本的标识系统，并确保样本在鉴定过程期间能得到持续的识别；

d)建立样本的运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的规定，能对接收、内部传递、

处置、保留、返还和清理等过程进行记录，确保记录的完整性和可追溯性。

鉴定人应具有法医物证鉴定执业资格，熟悉并掌握测序技术的原理和操作，并能正确使用相关分

析软件对检测结果进行分析与评价。

鉴定活动应包括检验（采样、DNA制备、目标区域扩增、PCR产物纯化、PCR产物测序、结果分析）、

鉴定意见出具和鉴定文书撰写等环节。鉴定活动完毕后，应将各个环节的记录进行归档。

实验室的基本要求以及样本管理、设备管理、质量管理等应符合SF/T0069的规定。

7检验程序

实验设置

检材提取宜设置2个重复（样本量允许的情况下）。

DNA样本的PCR扩增宜设置2个重复（DNA样本量允许的情况下），PCR过程