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高考
化学;考点一有机物的结构特点;2.根据官能团分类;醚;二、有机物的命名;3.含官能团的链状有机物的命名
1)选择连有(或含有)官能团的最长碳链为主链;
2)从距离官能团最近的一端开始编号;
3)把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名
称。
如?命名为3-甲基-3-戊醇。;三、有机物组成和结构的确定;2.有机物分子式的确定
1)元素分析
①定性分析:用化学方法鉴定有机物的组成元素。如燃烧后C→CO2,H→
H2O。
②定量分析:一定量的有机物燃烧后转化为简单无机物,并测定各产物的
量,从而确定其实验式。
2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量。
3)确定分子式。;3.分子结构的确定——波谱分析
1)红外光谱:利用红外光谱的吸收频率不同来确定有机物分子中的官能
团或化学键的种类。
2)核磁共振氢谱:利用核磁共振氢谱确定有机物分子中氢原子的种类和
数目,其中吸收峰的个数=氢原子种类,吸收峰面积之比=氢原子数目之
比。
3)X射线衍射:利用衍射图经过计算可获得键长、键角等分子结构信息。;4.有机物分子不饱和度(Ω)的确定
1)利用计算公式确定
烃(CxHy):Ω=?(2x+2-y)。
注意:若有机物分子中含有卤素原子,可将其视为氢原子;若含有氧原子,
则不予考虑;若含有氮原子,例如分子式为CxHyOzNn的分子的不饱和度为?
(2x+2-y+n)。;结构;四、同系物和同分异构体;2.同分异构体及类型
1)定义:分子式相同,结构不同的化合物的互称。
2)类型
①碳架异构:如正戊烷和异戊烷。
②位置异构:如正丙醇和异丙醇。
③官能团异构
a.CnH2n(n≥3):烯烃和环烷烃。
b.CnH2n-2(n≥4):二烯烃和炔烃。
c.CnH2n+2O(n≥2):饱和一元醇和饱和一元醚。
d.CnH2nO(n≥3):饱和一元醛、烯醇、环醚、环醇、饱和一元酮。
e.CnH2nO2(n≥2):饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯等。;五、有机反应基本类型;加成反应;缩聚反应;一、脂肪烃;3.脂肪烃典型的化学性质
1)烷烃的取代反应:CH3CH3+Cl2?CH3CH2Cl+HCl
2)烯烃和炔烃的加成反应(与H2、Br2、HCl、H2O等加成)
?????
?????
?????+H2O?CH3CHO
注意:CH2?CH—OH不稳定,转化为乙醛。
3)加聚反应
nCH2?CH2???CH2—CH2??
?;4)二烯烃的加成反应
?
?????
?
?????
5)脂肪烃的氧化反应
CxHy+(x+?)O2?xCO2+?H2O
注意:烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,烯烃、炔烃可以。;4.乙烯和乙炔的实验室制法
1)反应原理
CH3CH2OH?CH2?CH2↑+H2O
CaC2+2H2O?Ca(OH)2+CH?CH↑
2)制备装置
实验室制乙烯?实验室制乙炔;3)注意事项
①制备乙烯时:a.乙醇和浓硫酸的体积比为1∶3,浓硫酸起催化剂和脱水
剂的作用;b.加入沸石或碎瓷片以防止暴沸;c.制得的乙烯中含有CO2、SO2、乙醇蒸气等杂质,可用NaOH溶液除去。
②制备乙炔时:a.为得到平稳的乙炔气流,常用饱和食盐水代替水,用分液
漏斗控制滴加速度;b.生成的乙炔中含有H2S、PH3等杂质,可用CuSO4溶
液除去。;二、芳香烃(含苯环的烃);2.苯的化学性质
1)取代反应
①硝化反应:
?+HNO3??+H2O
②卤代反应:?+Br2??+HBr↑
2)加成反应:?+3H2??
3)可燃烧,难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色。;3.苯的同系物——甲苯
烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对烷基也
有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
1)硝化:?+3HNO3??+3H2O
2)卤代:?+Br2??+HBr↑
?+Cl2??+HCl;3)易被氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色:??
?
注意:苯的同系物中,和苯环直接相连的碳原子上有氢原子,才能使酸性高
锰酸钾溶液褪色。;三、煤和石油的利用;2.石油的利用
1)石油的分馏:根据沸点不同分离得到汽油、煤油、柴油等轻质油,是物
理变化。
2)石油的裂化:目的是将重油转化为汽油等物质,是化学变化。
3)石油的裂解:可得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的化工原料,是化学变化。;2.化学性质(以CH3CH2Br为例)
1)水解反应(取代反应)
CH3CH2Br+NaOH?CH3CH2OH+NaBr
2)消去反应
CH3CH2Br+NaOH?CH2?CH2↑+NaBr+H2O
注意:连接卤素原子的碳原子没有邻位碳原子或邻位碳原子上没有氢原
子时,不能发生消去反应。;3.卤代烃中卤素原
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