有机化学所有的命名 超全.pptVIP

结构比较复杂的醚：通常把“烃氧基”作为取代基。环状醚通常称“环氧某醚”，或按杂环化合物命名。第30页，课件共45页，创作于2023年2月6.醛、酮选长链：含羰基；编位次：羰基始。第31页，课件共45页，创作于2023年2月第32页，课件共45页，创作于2023年2月第1页，课件共45页，创作于2023年2月有机化合物的命名【本章重点】有机化合物的系统命名法。【必须掌握的内容】?1.普通命名法。??2.衍生物命名法。3.系统命名法。第2页，课件共45页，创作于2023年2月§1普通命名法和俗名简介一、普通命名法：普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。第3页，课件共45页，创作于2023年2月二、有机化合物的俗名和简称：所谓俗名(trivialname)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例：第4页，课件共45页，创作于2023年2月§2基的命名一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。一价基：第5页，课件共45页，创作于2023年2月第6页，课件共45页，创作于2023年2月二价基——亚基：三价基——次基：§3衍生物命名法该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基第7页，课件共45页，创作于2023年2月来命名的。第8页，课件共45页，创作于2023年2月三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系统命名法§4—1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序第9页，课件共45页，创作于2023年2月一、关于“最低系列”：所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。例如：当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不同的情况：（1）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给第10页，课件共45页，创作于2023年2月双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位次编号。二、关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出”：1.确定“较优基团”的依据——次序规则：(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。第11页，课件共45页，创作于2023年2月(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。第12页，课件共45页，创作于2023年2月2.“较优基团后列出”的应用：当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。如:第13页，课件共45页，创作于2023年2月第14页，课件共45页，创作于2023年2月§4—2烃的命名一、烷烃主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：例1：选择支链多的碳链为主碳链。例2：选择支链位号较小的为主碳链。第15页，课件共45页，创作于2023年2月例3：两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。第16页，课件共45页，创作于2023年2月例4：选择侧分支少的链为主碳链。二、开链不饱和烃要点：选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，第17页，课件共45页，创作于2023年2月从靠近不饱和键的一端开始编号。第18页，课件共45页，创作于2023年2月第19页，课件共45页，创作于2023年2月三、脂环烃1.单环烃：第20页，课件共45页，创作于20