SN∕T 5119-2019 进出口食用动物中新霉素药物残留测定酶联免疫吸附法和液相色谱-质谱∕质谱法.pdf

ICS71.040.40

B40

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准

SN/T5119-2019

进出口食用动物中新霉素药物残留测定

酶联免疫吸附法和液相色谱－质谱／质谱法

Determinationofneomycinresiduesinedibleanimalforimportandexport-

ELISAandLC-MS/MS

2019-09-03发布2020-03-01实施

中华人民共和国海关总署发布

SN/T5119-2019

目lj

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

请注意本文刊的某些内容可能涉及专利，本文什的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准山中华人民共和因海关总署提山并归口。

本标准主要起草单位：巾华人民共和国青岛海关。

木标准主妥起草人：孙明君、邱芳、张金玲、郑小龙、张晓文、梁成珠、孙诗、岳志芹、＊米华、王群。

SN/T5119-2019

进出口食用动物中新霉素药物残留测定

酶联免疫吸附法和液相色谱－质谱／质谱法

1范围

本标准规定f进山口食用动物的血浆、尿液中新霉素残留的酶联免疫吸附测定方法和被相色谱质

谱联用测定方法。

本标准适用于进出口食用动物猪、牛、羊血液及尿液中新霉素残留垦的快速检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的庇用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本

文件。凡是不住H期的引川文件，其最新版木（包括所有的修改单）适川于本文件。

GU/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

第一方法酶联免疫吸附法

3原理

基于竞争性酶联免疫反应，含有新霉素的抗原包被于微孔板上。药物分析时．样品同特异性一抗共

同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加人酶

标记二抗．形成包被抗原－抗体－酶标二扰复合物。加入底物后．产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成

反比。

4试剂与材料

4.1水：GB/T6682-2008中规定的二级水

4.2碳二亚胶：分析级

4.3卵清蛋白

4.4牛血清白蛋白

4.5透析袋

4.6包被缓冲液

4.7洗涤缓冲液

4.8封闭缓冲液

4.9稀释缓冲液

4.10样品提取液

4.11辣根过氧化物酶标记偶联物稀释液

4.12底物液

4.13显鱼剂液

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SN/T5119-2019

4.14终止液

4.15抗体

4.16HRP俩联物

4.17包被卵清蛋白偶联新莓素的聚苯乙烯微量96孔反应板

4.18标准品：硫酸新霉素，纯度90Yo。

4.19标准品贮备嚷：准确称取标准品，折合成目标化合物10.0mg，用适量水溶解，并用水定容主

10mL，提匀。一18℃以下避克保存，有效期为12个片。

4.20标准品中间液：用水稀释标准储备液至10mg/L,4℃以下避）＇（：.保存，有效期为6个片。

4.21标准品工作液：用稀轩缓冲液稀释标准巾间掖罕工作浓度1.S11g/I，、3月、／L,6,ug/I，、1211g/I，、

3611g/I，，现周现配。

注：1试剂与材料所涉及各种植体自己制详见附录A

5仪器和设备

5.1分析天于，感量0,000lg0

5.2酶标仪，带有