医院合理用药管理制度（设备管理）.docxVIP

PAGE

PAGE1

医院合理用药管理制度（设备管理）

第一章总则

第一条为加强医院合理用药管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有从事药品采购、储存、调剂、使用和管理的部门和个人。

第三条医院合理用药管理遵循安全、有效、经济、适当的原则，实行药品分类管理，确保患者用药安全，提高医疗质量。

第二章药品采购管理

第四条医院药品采购应遵循公开、公平、公正、透明的原则，实行集中采购和统一管理。

第五条药品采购应根据医院临床需求、药品质量和价格等因素进行综合评估，合理选择药品。

第六条医院应建立药品供应商评估制度，对供应商进行定期评估，确保药品质量和供应稳定性。

第七条药品采购应严格按照国家相关规定执行，严禁采购假冒伪劣、过期失效等不合格药品。

第三章药品储存管理

第八条医院应设立专门的药品储存区域，保证药品储存条件符合规定，确保药品质量和安全。

第九条药品储存应实行分类、分区、分架存放，标识清晰，便于查找和管理。

第十条医院应建立药品储存管理制度，定期对药品进行养护、检查，及时处理过期、变质药品。

第十一条药品储存区域应实行24小时监控，防止药品失窃、损坏等事件发生。

第四章药品调剂管理

第十二条医院药品调剂应遵循准确、快速、安全的原则，确保患者用药安全。

第十三条药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，严格按照医嘱进行调剂。

第十四条医院应建立药品调剂管理制度，规范调剂流程，确保调剂质量和安全。

第十五条药品调剂过程中，应严格执行查对制度，防止调剂错误发生。

第五章药物治疗管理

第十六条医院应建立药物临床应用规范，指导临床合理用药。

第十七条医生应根据患者病情、体质、药物过敏史等因素，合理选择药物，制定个体化治疗方案。

第十八条医院应建立药物不良反应监测和报告制度，及时发现和处理药物不良反应。

第十九条医院应加强抗菌药物临床应用管理，严格执行抗菌药物分级管理制度。

第六章药品监督管理

第二十条医院应建立药品监督管理制度，对药品采购、储存、调剂、使用等环节进行监督管理。

第二十一条医院应定期对药品质量和使用情况进行检查，发现问题及时整改。

第二十二条医院应建立药品不良事件应急预案，确保在药品不良事件发生时能够迅速应对。

第七章培训与考核

第二十三条医院应定期组织药品相关知识培训，提高医务人员合理用药水平。

第二十四条医院应建立药品管理和使用考核制度，对医务人员进行定期考核。

第八章附则

第二十五条本制度自发布之日起施行。

第二十六条本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。

第二十七条本制度解释权归医院所有。

在以上的医院合理用药管理制度中，药品调剂管理是需要重点关注的细节。药品调剂是医院药学服务的重要组成部分，直接关系到患者用药的安全性和有效性。因此，对药品调剂管理的细节进行详细补充和说明是非常必要的。

药品调剂管理包括调剂前的准备工作、调剂过程中的操作规范、调剂后的核对与发放等环节。以下是对这些环节的详细补充和说明：

1.调剂前的准备工作：

-药品调剂人员应具备药学专业知识和技能，通过专业培训并获得相应的资格证书。

-药品调剂区域应保持清洁、整齐，避免交叉污染。

-药品调剂前，应检查药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的准确性和质量。

-药品调剂设备（如计数器、称量器具等）应定期校准，保证其准确性和可靠性。

2.调剂过程中的操作规范：

-药品调剂应严格按照医嘱进行，不得随意更改剂量或药品。

-调剂过程中，应遵循“一人一药一核对”的原则，确保患者用药的准确性。

-对于特殊剂型（如注射剂、眼药水等）和特殊用药（如抗生素、抗肿瘤药等），应进行专门的标识和隔离，防止误用。

-药品调剂过程中，应遵循无菌操作原则，避免污染和交叉感染。

3.调剂后的核对与发放：

-药品调剂完成后，应由另一名药剂人员进行核对，确保药品的名称、剂量、数量等信息与医嘱一致。

-核对无误后，药品应按照患者的姓名、床号等信息进行分类，准备发放。

-发放药品时，应向患者或家属详细解释用药方法、剂量、频率等信息，并告知可能出现的不良反应和注意事项。

-对于需要特殊储存条件的药品（如冷藏、避光等），应告知患者或家属正确的储存方法。

4.药品调剂的记录与追溯：

-药品调剂过程中，应详细记录药品的名称、规格、批号、数量等信息，以便追溯和核查。

-药品调剂记录应保存一定时间，以备后续查询和审计。

5.药品调剂的监督与改进：

-医院应定期对药品调剂过程进行监督和检查，发现问题及时整改。

-对于药品调剂过程中出现的问题或异常情况，应及时进行调查和分析，制定改进措施，防止类似问题再次发生。

通过以上对药品调剂管理的详细补充和说明，可以进一步