临床用血管理制度（完整版合同模板）.docxVIP

PAGE

PAGE1

临床用血管理制度

一、总则

1.1为规范临床用血行为，保障患者用血安全，提高临床用血质量，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

1.2本制度适用于各级医疗机构、血站及其工作人员在临床用血活动中的行为。

1.3临床用血管理制度包括组织管理、血源管理、用血申请与审批、血液检测、储存与运输、临床用血、输血不良反应监测、培训与考核、档案管理等内容。

二、组织管理

2.1医疗机构应成立临床用血管理委员会，负责临床用血工作的组织、协调、监督和管理。临床用血管理委员会由医务、护理、检验、输血等相关科室负责人组成。

2.2医疗机构应设立临床用血管理办公室，具体负责临床用血日常管理工作，包括制定和修订临床用血管理制度、组织实施临床用血培训、监督临床用血质量等。

2.3医疗机构应设立临床用血专业科室，负责临床用血技术指导和质量控制，参与临床用血不良事件的调查和处理。

三、血源管理

3.1医疗机构应与取得合法采供血资格的血站签订供血协议，明确双方的权利和义务。

3.2医疗机构应按照国家规定对献血者进行健康检查，确保献血者符合献血条件。

3.3医疗机构应建立献血者档案，详细记录献血者基本信息、献血次数、献血量、献血检测结果等。

3.4医疗机构应建立血液库存管理制度，确保血液库存充足，满足临床用血需求。

四、用血