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⑻RCH=CH2RCH2CH2OHH2O2/H2OB2H6[★★★★]⑼[★★★★]⑽[★★★]⑾OR3R2HR1R3R2KMnO4(H+)R1COOH+[★★★★]⑿HR1R3R2OR3R2R1CHO+1)O32)Zn/H2O[★★★★★]必考10.同分异构体的种类及书写★★★★★官能团异构、碳链异构、位置异构热度:难度:方法:★★★★[13·I→4+1(5分)+6][13·Ⅱ→4+1(5分)][14·I→2+2(4分)+6][14·Ⅱ→3+2+2(7分)+6][15·I→0+3(3分)][15·Ⅱ→3+2+1(6分)+6][16·I→2+2(4分)][16·Ⅱ→(3分)+6][练习8]C5H10O2的羧酸同分异构体有____种R─COOH4羧酸:②碳链异构③位置异构①定R碳数C-C-C-CC-C-CC[练习9]C5H10O2的酯类同分异构体有____种酯:②碳链异构③位置异构①定R1、R2组合R1-C-O-R2O41322314HCOOC4H9CH3COOC3H7C2H5COOC2H5C3H7COOCH3422111119必考11.有机合成路线的设计★★★★逆合成法(关注产品与原料结构的联系)热度:难度:方法:★★★★[13·I→无(0分)][13·Ⅱ→无(0分)][14·I→试剂条件+中间产物(3分)][14·Ⅱ→试剂条件+方程式(4分)][15·I→参照信息设计路线图(3分)][15·Ⅱ→无(0分)][16·I→参照信息设计路线图(3分)][16·Ⅱ→无(0分)][练习10]按要求设计合成有机物的路线合成路线流程图示例:⑴写出用2-甲基-2-丁烯合成化合物的路线图Br2/CCl4NaOH/乙醇BrBr⑵化合物可由经两步反应制得,写出合成路线流程图(无机试剂任用)NaOH/H2OH+NaOOHOH1.分子式:★★2.官能团名称:★3.有机物名称:★★★★☆4.反应类型:★★★★★5.反应试剂与条件:★★6.有机合成中间产物结构简式的书写:★★★★★7.有机化学反应方程式的书写:★★★★★8.“坑死你”型有机方程式的书写:☆9.有机合成常见信息反应★★★★10.同分异构体种类及书写★★★★11.有机合成路线的设计:★★★★有机化学复习建议重视有机反应机理的理解,有机试题信息整合往往涉及断键与成键,复习时注意培养以官能团为中心的化学键的分析能力,让大家学会灵活迁移,做到见信息“变化之处模仿,不变之处保留”!【预测】从近几年38题来看,考生能力、参与度要求越来越高,知识立意向能力立意转变意图明显。按命题习惯,15年新出现的流程书写、共面问题、高聚物、顺反异构、书写同分异构体的结构简式,在16年继续考察流程书写、高聚物、顺反异构、书写同分异构体的结构简式,比15年增加同分异构体种类。预测17年可能会延续前几年的考查要点,难度提升可能性不大。厦大附中余俊鹏zpyjp@信息给到了极致最终就是练习照葫芦画瓢了。。。*15级新生可以在基础年级就着手进行*有机化学合成与推断厦大附中余俊鹏2017年3月[13·I→38(15分)+8、12(12分)]=27分[13·Ⅱ→38(15分)+7、8(12分)]=27分[14·I→38(15分)+7(6分)
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