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- 2024-03-29 发布于广东
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基因诊断:是指用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测样本上的遗传信息,从而达到检测疾病的目的。基因治疗:是把正常基因导入到病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的第32页,共33页,2024年2月25日,星期天*感谢大家观看第33页,共33页,2024年2月25日,星期天**关于高一生物人类遗传病的主要类型问题一1某女性艾滋病患者的女儿生来就携带有艾滋病病毒,并于后来发病,艾滋病属于遗传病吗?2什么是人类遗传病?3哪些原因会引起遗传物质改变?4人类遗传病主要分哪三大类?第2页,共33页,2024年2月25日,星期天由于遗传物质改变而引起的人类疾病环境改变\基因突变\基因重组\染色体变异可遗传的变异基因突变染色体变异基因重组第3页,共33页,2024年2月25日,星期天人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性基因控制隐性基因控制常染色体异常性染色体异常第4页,共33页,2024年2月25日,星期天问题1什么是单基因遗传病?分哪两类?举例说明.单基因遗传病第5页,共33页,2024年2月25日,星期天(一)单基因遗传病:染色体上单个基因控制的遗传病。
1、显性遗传病:如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因
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