3.2.3DNA片段扩增及电泳鉴定(教学课件）-高二生物人教版选择性必修三.pptxVIP

3.2基因工程的基本操作程序

DNA片段的扩增及电泳鉴定;PCR是聚合酶链式反应的缩写，是一种高效的核酸体外扩增技术。

PCR技术在生物学实验中具有非常广泛的用途，不仅应用在基因工程的基本操作程序中，还应用在遗传病的诊断、刑侦破案、新型冠状病毒核酸检测等多个领域。;一、DNA片段的扩增——PCR;（二）材料用具;（二）材料用具;（二）材料用具;下列关于PCR的说法，错误的是（）

A.PCR是体外复制DNA的技术

B.PCR过程中只需要一个模板DNA、两种引物分子、大量脱氧核苷酸原料

C.TaqDNA聚合酶要具有耐高温的特点

D.PCR利用了DNA的热变性原理

;用微量移液器把PCR配方中各组分加入到微量离心管中。;原理：

材料用具：

基本操作步骤：;（一）实验原理;（一）实验原理;二、PCR产物的鉴定——电泳;同一块凝胶中，DNA分子量大小与迁移速率的关系是怎样的？;下列有关电泳的叙述，不正确的是（）

A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程

B．待测样品中DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA的迁移速率

C．进行电泳时，带电粒子会向着与其所带电荷相同的电极移动

D．PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定;1.电泳装置（包括电泳仪、电泳槽等）;（二）材料用具;用电泳缓冲液配制质量分数为0.8%—1.2%的琼脂糖溶液，加热至琼脂糖熔化，稍冷却后，加入适量的核酸染料混匀。;原理：

材料用具：

基本操作步骤：;1、判断是否成功扩增出DNA片段的依据是什么？;如果电泳鉴定结果没有条带，或不止一条条带，请分析产生这个结果的可能原因。;用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液(Marker)，10号为蒸馏水。PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析不合理的是（）;谢谢观看！