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中级无机化学第三章目录CONTENCT酸碱反应与酸碱平衡沉淀溶解平衡氧化还原反应与电化学配位化合物与配位平衡无机物的制备、提纯和分离方法无机化学在日常生活中的应用01酸碱反应与酸碱平衡酸碱反应是指酸和碱之间发生的化学反应，通常生成水和盐。酸碱反应定义根据反应机制和产物的不同，酸碱反应可分为中和反应、水解反应、氧化-还原反应等。酸碱反应分类酸碱反应的定义和分类酸碱平衡原理影响因素酸碱平衡的原理及影响因素酸碱平衡是指在一定条件下，酸和碱的浓度达到动态平衡，使得溶液的pH值保持稳定。影响酸碱平衡的因素包括温度、压力、浓度、溶剂性质以及共存物质等。酸碱指示剂是一类用于指示溶液酸碱性的化学试剂，其颜色随溶液pH值的变化而改变。酸碱指示剂滴定分析是一种通过滴加标准溶液与被测物质反应，根据反应终点时指示剂的颜色变化来确定被测物质含量的分析方法。在酸碱滴定中，常用的指示剂有酚酞、甲基橙等。滴定分析酸碱指示剂与滴定分析02沉淀溶解平衡01020304沉淀溶解平衡的原理温度溶液pH值同离子效应沉淀溶解平衡的原理及影响因素对于某些难溶电解质，其溶解度受溶液pH值的影响。例如，氢氧化物在酸性溶液中溶解度增加，而在碱性溶液中溶解度减小。升高温度通常会增加难溶电解质的溶解度，因为高温有助于离子运动，从而增加溶解速率。在一定条件下，难溶电解质的溶解速率等于其沉淀速率，形成动态平衡状态。此时，溶液中的离子浓度保持恒定，称为沉淀溶解平衡。当溶液中存在与难溶电解质具有相同离子的易溶盐时，会降低难溶电解质的溶解度。这是因为同离子会与难溶电解质争夺溶剂分子，从而降低其溶解速率。在一定温度下，难溶电解质在饱和溶液中的各离子浓度幂的乘积是一个常数，称为溶度积常数。它反映了难溶电解质在给定条件下的溶解能力。溶度积常数（Ksp）对于不同类型的难溶电解质，其溶解度与Ksp的关系不同。例如，对于AB型难溶电解质（如AgCl），其溶解度s与Ksp的平方根成正比；对于A2B型难溶电解质（如CaSO4），其溶解度s与Ksp的立方根成正比。因此，通过测量Ksp可以间接得到难溶电解质的溶解度。溶解度与Ksp的关系溶度积常数与溶解度关系沉淀的生成当溶液中的离子浓度超过其溶解度时，就会生成沉淀。生成沉淀的方法包括直接混合法、共沉淀法和均相沉淀法等。沉淀的溶解在某些条件下，沉淀可以溶解于溶液中。例如，通过改变溶液的pH值、加入络合剂或氧化剂等方法可以使沉淀溶解。沉淀的转化一种难溶电解质可以转化为另一种更难溶的电解质。这种转化通常是通过加入适当的试剂来实现的。例如，在含有AgCl沉淀的溶液中加入Na2S溶液，AgCl会转化为更难溶的Ag2S。沉淀的生成、溶解和转化03氧化还原反应与电化学有电子转移（得失或偏移）的反应，即反应前后元素化合价有变化的反应。氧化还原反应的定义在氧化还原反应中，得到电子（或电子对偏向）的物质为氧化剂，失去电子（或电子对偏离）的物质为还原剂。氧化剂与还原剂氧化剂具有氧化性，还原剂具有还原性。氧化性与还原性根据反应物和生成物的类型，氧化还原反应可分为置换反应、化合反应、分解反应等。氧化还原反应的分类氧化还原反应的基本概念及分类原电池的工作原理电解池的工作原理原电池与电解池的比较将化学能转变为电能的装置。原电池反应的本质是氧化还原反应。使电流通过电解质溶液或熔融的电解质而在阴、阳两极上引起氧化还原反应的过程。原电池是将化学能转变为电能的装置，而电解池是将电能转变为化学能的装置。原电池与电解池的工作原理电极电势电极电势是电极中极板与溶液之间的电势差。为了获得各种电极的电极电势数值，通常以某种电极的电极电势作标准与其它各待测电极组成电池，通过测定电池的电动势，而确定各种不同电极的相对电势E值。电池电动势电池电动势是电池做功能力大小的标志，即决定电池产生的电能多少的能力大小。电池电动势越大，则非静电力在电源内部把正电荷从负极向正极移送所做的功越多，电能就越多，做的功就越多。电极电势与电池电动势04配位化合物与配位平衡由中心原子（或离子）和配体组成，中心原子与配体之间通过配位键连接。遵循一定的命名规则，包括中心原子、配体和配位数的标识，以及配合物的电荷和对称性等因素。配位化合物的组成和命名命名组成移动配位平衡可以发生移动，包括配体的交换反应和配位数的变化等。影响因素影响配位平衡移动的因素包括温度、浓度、酸碱度、沉淀和氧化还原反应等。配位平衡的移动及影响因素催化作用分析化学生物医学材料科学配位化合物的应用作为催化剂加速化学反应的进行，如金属有机催化剂和酶催化等。用于分离和检测金属离子，如EDTA滴