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一、给水处理概论
各种天然水源水质的特点
地下水：悬浮物和胶质基本去除，水质清澈、水质、水温较稳定；含盐量和硬度比地表水高
江河水：悬浮物和胶质杂质含量较多，浊度高于地下水，水温不稳定；含盐量和硬度较低
湖泊及水库水：长时期自然沉淀，浊度较低，含藻类较多，湖底积存大量腐殖质易使水质恶化；含盐量比河水高
Co—物料进口浓度
Co—物料进口浓度
Ci一反应器内时间t物料浓度
Ce—物料出口浓度
水质标准P237
反应器
原理：变化量=输入量-输出量+反应量
理想反应器模型：
完全混合间歇式反应器（CMB型）：这是一种间歇操作的搅拌容器。反应物投入反应器后，通过搅拌使容器内物质均匀混合，同时进行反应，直至反应产物达到预期要求时，停止操作，排出反应产物。在整个反应过程中，既无新的反应物自外界投入，也无反应产物排出容器外。
完全混合连续式反应器（CSTR型）：当反应物投入反应器后，经搅拌立即与反应器内的料液达到完全均匀混合。新的反应物连续输入，反应产物也连续输出。
推流式反应器（PF型）：反应器内的物料仅以相同流速平行流动，而无扩散作用。物料浓度在垂直于液流方向完全均匀，而沿着液流方向将发生变化。
二、混凝
定义：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程。
胶体稳定性：胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性
（一） 动力学稳定：颗粒布朗运动对抗重力影响的能力；（胶体粒子很小，布朗运动剧烈，本身质量小而所受重力作用小，布朗运动足以抵抗重力影响，故而能长期悬浮于水中）粒子越小，动力学稳定性越高。
（二） 聚集稳定性：胶体粒子之间不能相互聚集的特性；（胶体粒子很小，比表面积大从而表面能很大，在布朗运动作用下，有自发相互聚集的倾向，但由于粒子表面同性电荷的斥力作用或水化膜的阻碍使这种自发聚集不能发生）胶体稳定性关键在于聚集稳定性。
硫酸铝水解产物：未水解的水合铝离子（PH3）；单核羟基配合物；多核羟基配合物或聚合物PH=4~5）；氢氧化铝
沉淀物（PH=6.5~7.5）
混凝机理
投加药剂使水变清的原因：
（一） 压缩双电层和电性中和作用
扩散层厚度下降，电性斥力下降
各种离子压缩双电层的能力随离子价数增加而增加②高价药剂投加过量会引起反作用
（二） 吸附架桥作用
高分子化合物中有一种链状高分子，形成胶粒一高分子一胶粒絮凝体，当胶体表面高分子覆盖率为1/2时，絮凝效果最好。
（三） 网捕或卷扫
混凝剂投加量大形成氢氧化物沉淀时，机械作用，所需混凝剂量与原水中杂质含量成反比，即原水中杂质含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。
混凝动力学
异向絮凝：由布朗运动造成的颗粒碰撞聚集
同向絮凝：由流体运动所造成的颗粒碰撞聚集
G速度梯度，
G速度梯度，s-i g重力加速度9.8m/mA2
p水的动力粘度Pa-s h混凝设备中的水头损失m
P单位体积流体所耗功率W/m3Y水的运动粘度mW/s
T水流在混凝设备中的停留时间s
甘布公式G=2=也
“yt
G值：反映了能量消耗概念，仍使用速度梯度一词
最佳G值问题：①G值大，混凝效果好②G值大，水流剪力大，已形成的絮凝体有破碎的可能
影响混凝效果的主要因素
（一） 水温水温低，无机盐水解困难
（二） 水的PH值和碱度影响
PH影响与混凝剂品种有关
硫酸铝去浊度最佳PH为6.5-7.5
去色度最佳PH为4.5-5.5
去浊度最佳PH为6-8.4
三价铁去色度最佳PH为3.5-5
c.高分子混凝剂受水的PH影响较小
水解过程与酸碱度的问题
投加碱性物质不能过量
（三）水中悬浮物浓度的影响
水中悬浮物浓度很低时，颗粒碰撞速度大大减小，混凝效果差
加铝盐或铁盐时，加高分子助凝剂
投加矿物颗粒以增加混凝剂水解产物的凝结中心，提高颗粒碰撞速度
采用直接过滤法，即原水中投加混凝剂后直接进入滤池过滤，滤料成分为絮凝中心
混凝设备
（1） 隔板絮凝池P279例题
（2） 折板絮凝池优点：水流在同波折板之间曲折流动或在异波折板之间缩、放流动且连续不断，以至形成众多的小涡旋，提高了颗粒碰撞絮凝效果。与隔板絮凝池相比，水流条件大大改善，即在总的水流能量消耗中，有效能量消耗比例提高，故所需絮凝时间可以缩短，池子体积减小。絮凝时间在10~15min。
三、沉淀与澄清
自由沉淀：颗粒沉淀过程中，彼此没有干扰，只受到颗粒本身在水中的重力和水流阻力的作用
拥挤沉淀：颗粒在沉淀过程中，彼此相互干扰，或者受到容器壁的干扰，虽然其粒度和第一种相同，但沉淀速度却较小
悬浮颗粒在静水中的拥挤沉淀
（1） 拥挤沉淀4个区域的问题
A.B
A.
B.
C.
D.
浑液面
等浓度区
变浓度区
压实区（2）4个区域的变化过程
清水区高度上升，压实区高度上升，等浓度区高度下降，变浓度区在等浓度区消失之前基本不变，在等浓度区消失之后，
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