高考有机化学推断专题.ppt

第64页,共91页，2024年2月25日，星期天第65页,共91页，2024年2月25日，星期天第66页,共91页，2024年2月25日，星期天例：由1-丙醇制CH3COCOOCH2CH2CH3第67页,共91页，2024年2月25日，星期天例:由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是

①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应

A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦

C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥第68页,共91页，2024年2月25日，星期天有机物的分离和提纯物质杂质试剂方法苯苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯乙酸乙醇乙酸乙醇水苯乙苯溴乙烷乙醇乙酸乙酯乙醇甲烷乙稀第69页,共91页，2024年2月25日，星期天11．有机物的通式烷烃：烯烃和：炔烃和：饱和一元醇和：饱和一元醛和：饱和一元羧酸和：苯及其同系物：苯酚同系物、芳香醇和芳香醚第70页,共91页，2024年2月25日，星期天四、其他1．需水浴加热的反应有：（1）、（2）、（3）（4）（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。第71页,共91页，2024年2月25日，星期天2．需用温度计的实验有：（1）（170℃）（2）蒸馏（3）（4）（70－80℃）（5）中和热的测定（6）（50－60℃）〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。第72页,共91页，2024年2月25日，星期天1．【2017新课标1卷】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。第73页,共91页，2024年2月25日，星期天回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。第74页,共91页，2024年2月25日，星期天2．【2017新课标2卷】（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。第75页,共91页，2024年2月25日，星期天回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为____________。（5）G的分子式为____________。第76页,共91页，2024年2月25日，星期天3．【2017新课标3卷】（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。（2）③的