1.4杂化轨道理论.pptVIP

杂化轨道理论一、杂化轨道理论要点二、杂化轨道类型二、杂化轨道类型二、杂化轨道类型*南京化工职业技术学院问题来源:C原子只有二个未成对电子，但甲烷分子内一个C原子可以与四个H原子形成四面体结构分子，其键角为109?28?O原子有二个未成对的p电子，电子云夹角为90?，但水分子中二个O-H键之间的键角是104.5?1931年，鲍林提出了杂化轨道理论，成功地解释了水、甲烷、氨等分子的空间构型，进一步发展了价键理论。如何解释?成键时，能量相近的原子轨道“混杂”起来并重新组合成一组新的轨道--杂化轨道。能量相近的n个原子轨道，组合后只能得到n个杂化轨道。杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。由一个s轨道与一个p轨道形成的二个sp轨化轨道杂化轨道电子云分布更为集中sp杂化由1个s轨道和1个p轨道组合成2个sp杂化轨道。例Be原子的sp杂化：sp杂化过程（链接sp杂化动画）2s2p2s2psp2p两个sp杂化轨道激发杂化每个sp杂化轨道均含有?的s轨道成分和?的p轨道成分，轨道间的夹角为180?。当2个sp杂化轨道与其他原子轨道重叠成键后就形成直线型分子。BeCl2分子：Cl—Be—ClC2H2分子：sp2杂化由1个s轨道与2个p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道.例如B原子sp2杂化:sp2杂化过程（链接sp杂化动画）2s2p2s2psp2三个sp2杂化轨道激发杂化2p3个sp2杂化轨道呈正三角形分布，夹角为120?。当3个sp2杂化轨道分别与其他3个相同原子的轨道重叠成键后，就形成正三角形构型的分子,如BF3sp3杂化由1个s轨道与3个p轨道杂化形成4个sp3杂化轨道,例如C原子的sp3杂化:sp3杂化过程（链接sp杂化动画）2p2s2s2psp3四个sp3杂化轨道激发杂化4个sp3杂化轨道呈正四面体分布，夹角为109?28′。当4个sp3杂化轨道分别与其他4个相同原子的轨道重叠成键后，就形成正四面体构型的分子。如CCl4、CH4NH3和H2O分子结构的解释N原子的价层电子构型为2s22p3,成键时这五个价电子轨道发生sp3杂化在形成的4个sp3杂化轨道中，有1个已被N原子的孤对电子占据，故N原子的sp3杂化是不等性杂化，NH3分子中有3个N-H键，受到孤对电子的排斥，N-H键的夹角被压缩至107.3?,分子结构为三角锥形。O原子的价层电子构型为2s22p4,成键时这六个价电子轨道发生不等性sp3杂化在形成的四个sp3杂化轨道中，O原子有两对孤电子对，其电子云在O原子核外占据着更大的空间，对两个O-H键的电子云有更大的静电排斥力，使键角从109o28?被压缩到104.5o，分子呈V型。*南京化工职业技术学院