阿莫西林克拉维酸钾的代谢研究.pptxVIP

阿莫西林克拉维酸钾的代谢研究

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特征

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的吸收

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的分布

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的代谢

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的排泄

阿莫西林克拉维酸钾的药物相互作用

阿莫西林克拉维酸钾的临床应用

阿莫西林克拉维酸钾的安全性与耐药性ContentsPage目录页

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特征阿莫西林克拉维酸钾的代谢研究

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特征阿莫西林吸收分布1.阿莫西林为口服吸收良好的广谱青霉素类抗生素，生物利用度约为75-90%，最高血药浓度(Cmax)可在1-2小时内达到。2.阿莫西林主要在胃肠道吸收，食物可延迟其吸收，但并不影响其吸收量。3.阿莫西林在体内分布广泛，可达药浓度的是肺、肾、肝、骨骼、肌肉、皮肤和软组织等。克拉维酸吸收分布1.克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，口服吸收迅速而完全，生物利用度约为70-80%，Cmax可在1-2小时内达到。2.克拉维酸在体内分布广泛，可达药浓度的是肺、肾、肝、骨骼、肌肉、皮肤和软组织等。3.克拉维酸与阿莫西林联用时，可提高阿莫西林的分布范围和组织渗透性。

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特征1.阿莫西林主要通过肾脏排泄，约有60-80%的药量以原形尿中排出，其余部分以代谢产物形式排出。2.克拉维酸主要通过肝脏代谢，约有50-