- 2
- 0
- 约小于1千字
- 约 30页
- 2024-04-03 发布于浙江
- 举报
第二章
食品添加剂的
安全性评价与卫生管理
、食品添加剂的危害
食品添加剂的毒理学评价方法
、每日允许摄入量(ADI)和最大使用量(E)的确定
四、食品添加剂的管理办法
五、食品添加剂的法定编号
、食品添加剂的危害性
毒性:是指某种物质对机体造成损害的能力,
毒性除与物质本身的化学结构与理化性质有
关外,还与其有效浓度或剂量、作用时间及次
数、接触途径与部位、物质的相互作用与机体
的机能状态等条件有关
●所谓毒性是相对而言的,只要在一定的条件
下使用时不呈现毒性,即可相对地认为对机
体是无害的。
、食品添加剂的毒理学评价方法
毒理学评价要进行一定的毒理学试验,通常要
做急性毒性试验、亚急性毒性试验和慢性毒性试验。
在慢性毒性试验方面除做一般的慢性毒性试验外
还要进行特殊试验,如繁殖试验、致癌试验、致畸
试验等。在多数情况下只做急性、亚急性和慢性等
般毒性试验,只有当发生可疑情况时,才进行特
殊试验。
急性毒性试验
急性毒性试验是指一次LD50也即动物的半数y
后
对动物体产生的作用致死量:是指能使一群试
验动物中毒死亡一半的投
试验可了解受试物的毒性药剂量,以mg/kg表
入该物质后在短时间内所呈到性,从而判定对
动物的致死量(LD或半数致死量(LD50)
经口LD50与毒性分级
LD50
每性级别
每性级别
LD50/
mg/kg)
mg/kg
「极毒〈1低毒501~5000
剧
原创力文档

文档评论(0)