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[笔记]革兰氏染色实验总结

革兰氏染色法

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学

家ChristainGram创立。

细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌

此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌(G+)，

后者为革兰氏阴性菌(G—)。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红、稀释复

红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数的球

菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反;弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞

杆菌都呈现负反。革兰氏阳性菌对青霉素敏感，革兰氏阴性菌对链霉素敏感。可根据革

兰氏染色法鉴别不同菌种并对症下药。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反不一

样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和

结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，

这是染色反的主要依据。另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为，在相同PH条件下

进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件

要严格控制。例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反

;PH很时，则可都呈负反。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性

也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色

方法也严格控制。

G，菌:细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔

障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。

Gˉ菌:肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶

解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。

革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是:

,)涂片固定。在无菌操作条件下，用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均

匀，固定。

,)草酸铵结晶紫染1分钟。

,)自来水冲洗，去掉浮色。

,)用碘-碘化钾溶液媒染1分钟，倾去多余溶液。

,)用中性脱色剂如乙醇(95%)或丙酮酸脱色30秒，革兰氏阳性菌不被褪色而呈紫色，

革兰氏阴性菌被褪色而呈无色。

,)用蕃红染液复染30秒，革兰氏阳性菌仍呈紫色，革兰氏阴性菌则呈现红色。革兰

氏阳性菌和革兰氏阴性菌即被区别开。

实验四革兰氏染色法

一、目的要求

了解革兰氏染色的原理，学习并掌握革兰氏染色的方法。

二、基本原理

革兰氏染色反是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立

的。革兰氏染色法(Gramstain)不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区

+分为两大类:染色反呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G表示;染色反呈红色

-(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌，用G表示。细菌对于革兰氏染色的不同反，

是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖

形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的

孔径变小，通透性降，使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝

紫色;革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，

脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又

被染上了复染液(番红)的颜色，因此呈现红色。

革兰氏染色需用四种不同的溶液:碱性染料(basicde)初染液;媒染剂(mordant);脱色

剂(decolorisingagent)和复染液(counterstain)。碱性染料初染液的作用象在细菌的单

染色法基本原理中所述的那样，而用于革兰氏染色的初染液一般是结晶紫(crstal

violet)。媒染剂的作用是增加染料和细胞之间的亲和性或附着力，即以某种方式帮助染料

固定在细胞上，使不易脱落，碘(iodine)是常用的媒染剂。脱色剂是将被染色的细胞进行

脱色，不同类型的细胞脱色反不同，有的能被脱色，有的则不能，脱色剂常用9