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黄芪多糖的含量测定
1．标准溶液的制备
取经105℃干燥至恒重的葡萄糖100毫克，置100毫升容量瓶中加水溶解，并稀释至
刻度，摇匀。精密量取十毫升，置100毫升容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成0.1毫克
/毫升的葡萄糖标准溶液。
2.标准曲线的绘制
准确吸取葡萄糖标准溶液0.1-0.6毫升共6份，分别置25毫升容量瓶中，加蒸馏水补
充至2.5毫升，再加入5%苯酚溶液1.0毫升，摇匀，迅速加浓硫酸5.0毫升，摇匀，放置
5.0M/N置80℃水浴中加热15分钟，取出，迅速冷却至室温。另以2.0毫升蒸馏水同上
平衡操作作为空白对照，在490纳米波长处测定吸光度，并求出回归方程。
3.黄芪多糖含量测定
取提取并经105℃干燥至恒重的黄芪多糖50毫克，置于50毫升容量瓶中，加蒸馏水
溶解至刻度，摇匀，准确吸取10毫升，置100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇
匀，配成0.1毫克/毫升的黄芪多糖溶液。
吸取上述溶液0.5毫升，置25.0毫升容量瓶中，加蒸馏水补充至2毫升，依法测定吸
光度值，并代入回归方程计算，求得黄芪多糖的相对含量。
4.黄芪多糖的含量测定结果
表1葡萄糖标准溶液测定结果
－
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序V取样/ML葡糖糖浓度
C/mg.ml﹣1吸光度A
号
——————————————————————————————————
————10.10.01
0.080
20.20.020.115
30.30.030.175
40.40.040.225
50.50.050.270
60.60.060.305
——————————————————————————————————
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经计算的标准回归方程为：C=0.21216A—6.37×10-3，R=0.997057
表2黄芪多糖粗提物相对含量
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批次提取方法吸光度A浓度相对含
量
C/mg.ml-1
——————————————————————————————————
————
021108水提取法0.1850.0326
65.2%
030516水提取法0.1880.03367.8%
040309Ca0溶液法0.2300.042585.0%
040305Ca0溶液法0.2150.039378.6%
040323Ca0溶液法0.2250.0414
82.8%
从表2可见，水提取法APS含量为65.2%-67.8%，平
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