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- 2024-04-07 发布于广东
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③认识不到位,医院内绝大多数人员对ADR缺乏正确的认识,对其危害性了解不够,没有引起足够重视。认为ADR是用药过程中出现的正常现象,不用大惊小怪。没有投入人力、物力来开展这项工作。还有的认为ADR是临床用药错误所致,怕影响科室和个人的名誉和经济效益,以致不愿积极主动上报本科室的ADR。第63页,共91页,2024年2月25日,星期天2.客观问题①报表严重程度登记标准选择不准确。严重的—过敏性休克;一般的—轻微的皮疹、喉干、面部麻木、瘙痒。什么是严重不良反应《办法》说的很清楚,引起死亡、致畸、致癌,或出生缺陷,对生命有危险,并能够永久的活显著的伤残,对身体功能产生永久损伤,需要住院第64页,共91页,2024年2月25日,星期天②不良反应过程描述以及处理情况描述不具体(1)最初一次记录(症状、体征、相关检查)。(2)病情的动态变化(症状、体征、相关检查)。(3)治疗措施、治疗效果以及ADR发生时间、持续时间、好转时间。③ADR关联性评价不准确第65页,共91页,2024年2月25日,星期天医疗机构如何开展药品不良反应监测工作:(一)??成立药品不良反应监测领导小组,建立药品不良反应监测网络;(二)??确定专职ADR报告员;(三)??做好教育和培训工作;(四)??
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