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PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性研究的开题报告

题目：PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性研究

一、研究背景

冠心病（coronaryheartdisease，CHD）是一种由冠状动脉动脉粥样硬化病变引起的心肌缺血缺氧疾病，是导致全球死亡的主要疾病之一，其发病率和死亡率呈逐年上升趋势。人们越来越关注冠心病的发病机制及其诊断、治疗、防治等问题。

PPARγC161-T基因是编码PPARγ的基因的一个多态性位点，其位于PPARγ基因的编码区，已有研究表明它与糖尿病、肥胖等代谢性疾病有关。然而，目前有关PPARγC161-T基因与冠心病的相关性研究还较少。

二、研究目的

本研究旨在探讨PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性，为冠心病的遗传机制研究提供重要的参考依据。

三、研究内容和方法

3.1研究内容

本研究将收集一批样本，包括冠心病患者和健康对照组，测定PPARγC161-T基因多态性，并进行基因分型分析。同时将收集患者的背景资料、临床指标等资料，采用统计方法进行数据分析，比较冠心病患者和健康对照组的PPARγC161-T基因多态性频率分布，并探讨PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性。

3.2研究方法

（1）样本收集和分组

在医院内随机采集200例冠心病患者和200名健康对照者，分别作为研究组和对照组。患者的诊断标准为经心电图和冠状动脉造影等检查符合冠心病确诊标准，并且无其他心脏病或全身性疾病。对照组的健康人群无冠心病、高血压、糖尿病等重大疾病，并且其家族中无冠心病病史。

（2）PPARγC161-T基因多态性分析

采用聚合酶链式反应（PCR）扩增试剂盒对PPARγC161-T基因进行扩增，扩增产物用限制性内切酶Tth111I酶切，形成长度为291bp、267bp和24bp的三个片段。通过膜上杂交法检测不同基因型的分布情况。

（3）数据统计和分析

使用SPSS软件对数据进行统计分析，比较研究组和对照组PPARγC161-T基因型和等位基因的频率分布情况，进行卡方检验，探讨PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性。

四、研究意义

本研究将探讨PPARγC161-T基因多态性与冠心病的相关性，为冠心病的遗传机制研究提供重要的参考依据。同时，本研究结果有望为早期发现和预防冠心病提供新的思路和方法。

五、研究进度计划

本研究计划于2022年5月开始，2023年5月完成实验及数据分析，2023年6月完成论文撰写及答辩。具体进度如下：

第一阶段（2022年5月-2022年8月）：文献检索和数据收集。

第二阶段（2022年9月-2023年4月）：实验室实验和数据分析。

第三阶段（2023年5月）：论文撰写及答辩。

六、参考文献

（1）DuanH,WangY,JiangL,etal.Associationofperoxisomeproliferator-activatedreceptors-gammageneC161Tpolymorphismwithriskofcoronaryarterydiseaseinpopulationofdifferentethnicity:asystematicreviewandmeta-analysis.EurJEpidemiol.2015;30(2):115-27.

（2）WangH,ZhuX,MaJ,etal.AssociationofPPARgammageneC161Tpolymorphismwithcoronaryheartdiseaseandbloodlipidlevels.ZhonghuaYiXueYiChuanXueZaZhi.2012;29(5):561-5.

（3）LiuF,LiuL,WangX,etal.TheassociationbetweenPPARgammagenepolymorphismandcoronaryheartdiseaseinXinjiangHanpopulation.ZhonghuaYiXueYiChuanXueZaZhi.2011;28(5):515-8.