第1章-化学热力学基础.pptVIP

热力学：研究自然界中与热现象有关的各种状态变化和能量转化规律的科学。第1章化学热力学基础4）c与wB％的关系例1：已知浓HCl的质量分数为37%，密度为

1.18g?cm－3，MHCl=36.46g?mol－1，cHCl=？例2：浓H2SO4的物质的量浓度为18.4mol?L?1,密度为1.84g?cm?3,MH2SO4=98.07g?mol－1,wH2SO4？2）理想气体状态方程式的应用3）道尔顿分压定律(适用于理想气体混合物)1.1.2化学反应的计量例如反应：N2+3H2=2NH30=?N2?3H2+2NH3vB-1-1/21理想气体状态方程和道尔顿分压定律1.2.1体系与环境(systemsurrounding)1.2.2状态和状态函数(statestatefunction)1.2.3过程(process)2.正逆反应的值相等，符号相反对于多组分的气体混合物，分压：与混合气体的温度和体积相同时各组分气体单独存在时产生的压力道尔顿定律只适用于理想气体混合物恒温：反应后体系的温度重新回到反应前的温度。不是说反应过程中体系温度一直保持恒定。热力学主要是从能量转化的观点来研究物质的热性质，它揭示了能量从一种形式转换为另一种形式时遵从的宏观规律。热力学是总结物质的宏观现象而得到的热学理论，不涉及物质的微观结构和微观粒子的相互作用。因此它是一种唯象的宏观理论，具有高度的可靠性和普遍性。包括体系内各物质分子的动能，分子间的位能，分子转动能、振动能，原子间的作用能，电子运动能，电子与原子核间的作用能，核能Δn：反应方程式中产物气体分子数与反应物气体分子数之差ΔHΔU随温度的变化稍有改变，但在实际应用中，在温度变化不太大的时候，可当常数处理。单位中的mol指反应进度为1mol，标准摩尔焓与化学方程式相对应由标准生成焓计算反应热ρ单位：g?cm－3表示参与反应的物质以所给的化学计量数关系为一单元，进行了NA个单元反应，称为1mol反应以前称为原子量计量指定的微观基本单元的一个物理量。是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012kg12C的原子数相等使用mol这个单位时，一定要指明基本单位分子之间的距离足够远；分子的运动速度足够快；在任何温度和压力下都能满足理想气体状态方程的气体称为理想气体。R的数值和量纲取决于p，V的量纲。我国国家标准规定了一个物理量所研究的对象，是一定量的物质与系统有联系的外界，环境比系统通常大很多。T1=T2=T环=常数（三个等号必须同时成立）P1=P2=P外=常数（三个等号必须同时成立）②体系的各个状态函数之间相互制约；③状态函数的集合也是状态函数。2）状态函数的特征:①状态函数有特征，状态一定值一定，殊途同归变化等，周而复始变化零。常见的过程：恒温过程:温度始终不变，表示为()T恒压过程:压力始终不变，表示为()p恒容过程:体积始终不变，表示为()V绝热过程：Q＝0，表示为()Q过程：体系在一些具体条件下发生某一变化时，就称之为经历了某一过程途径：完成这一变化所遵循的具体方式热不是状态函数体系从环境吸热:Q0体系向环境放热:Q0体系与环境之间由于存在温差而传递的能量单位：焦耳（J）1.2.4热、功和热力学能（内能）（heat，work，internalenergy）热的理解1.热（Q)2.功(W)系统与环境之间除热之外以其它形式传递的能量单位：焦耳（J）功的理解功也不是状态函数系统对环境做功，W0环境对系统做功，W0非体积功：体积功以外的其他功（电功、表面功等）体积功（膨胀功）：体系由于体积的变化而做的功所以气体的膨胀功：外力压缩气体时：压力f，活塞移动的距离l体系内所有微观粒子的全部能量之和单位：J3.热力学能(U)内能的绝对值无法测知，只能测其变化量U是状态函数