- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高二会考2、官能团的引入与转化引入卤素原子引入碳碳双键引入羟基引入羰基引入羧基1.烷烃、苯与卤素取代反应:CH4+Cl2CH3Cl+HClhv2.烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等α—H与卤素取代反应:C6H6+Br2C6H5Br+HBrFeCH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl500℃-600℃CH3COOH+Cl2CH2ClCOOH+HCl催化剂3.烯/炔加成卤素/卤化氢:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCCl44.醇与卤化氢反应:CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O在碳链上引入卤原子的途径2.烯烃与水反应:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH3.醛、酮加成:CH3CHO+H2CH3CH2OHNi5.酯的水解:CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH在碳链上引入羟基的途径1.卤代烃水解:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O4.羧酸还原:CH3COOHCH3CH2OHLiAlH46.酯交换:HCOOC2H5+CH3OHHCOOCH3+C2H5OH1.卤代烃的消去反应:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O醇CH3CHClCH2Cl+ZnCH3CH=CH2+ZnBr22.醇的消去反应:CH3CH(OH)CH3CH3CH=CH2+H2O浓硫酸引入碳碳双键的反应1.醇的催化氧化:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu2.烯烃的氧化:2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂可引入羰基的反应(CH3)2C=CHCH3(CH3)2C=O+CH3CHOO3Zn/H2O(CH3)2C=C(CH3)22(CH3)2C=OKMnO4(H+)2.醛的氧化反应:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O4.腈的水解:C2H5CNC2H5COOHH+,H2O在碳链上引入羧基的途径1.羧酸衍生物的水解:CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH酸或碱3.烃的氧化:CH3CH=CHCH32CH3COOHKMnO4(H+)C6H5CH(CH3)2C6H5COOHKMnO4(H+)观察与思考取一支试管,滴入10-15滴溴乙烷,再加入1ml5%的氢氧化钠溶液,充分振荡、静置,待溶液分层后,用滴管小心吸取10滴上层液体,移入另一支盛有1ml稀硝酸的试管中,然后加入2—3滴2%的硝酸银溶液,观察现象。有浅黄色沉淀生成CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2ONaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3大家学习辛苦了,还是要坚持继续保持安静CH3CH2OHCH3CH2XCH3COOHCH3CHOCH2=CH2CH3COOC2H5浓硫酸170℃HXCuΔ浓硫酸ΔKMnO4(H+)H2O催O2化剂HX碱,醇ΔOH-H2OOH-H+,Δ浓硫酸,ΔLiAlH4银新氨制溶Cu(OH)2液H+,O2H2NiΔ常见官能团间转化示意图
文档评论(0)