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高分子材料基本知识

链段：从高分子链中划分出来的最小运动单元柔顺性：高分子链能改变其构象的性

质

近程结构：即第一层次结构，指单个高分子的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构远程结构：即第二层次结构，指单个高分子的大小和在空间所在的各种形态结构：组成高分子不同尺度的结构单元在空间的排列构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列构象：由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态

高弹性：小应力作用下，由于高分子链段的运动而产生的很大的可逆变形强迫高弹性：玻璃态聚合物在外力作用下，出现的高弹形变力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化表现的性质

蠕变：在恒温恒负载下，高聚物材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象5

应力松弛：在恒温和保持形变不变的情况下，高聚物内部应力随时间延长逐渐衰减的现象滞后现象：在交变应力作用下，高聚物应变落后于应力变化的现象

内耗：橡胶及其他高分子材料在形变过程中，一部分弹性形变转变热能的损耗的现象冷拉：高聚物材料的低温下受外力作用而产生大变形的现象

银纹屈服：在拉伸应力作用下，高聚物某些脆弱部分由于应力集中而产生空化条纹形变区

剪切屈服：高聚物在拉伸或压缩应力作用下，与负载方向呈45度截面上产生最大剪切力，从而引发高分子链沿最大剪切面方向上产生滑移形变，从而导致材料形状扭的现象

高聚物材料发生脆性断列时，其断裂面比较光滑；韧性断裂时，由于分子间滑移，断裂面较为粗糙，有凹凸不平的丝状物

流变性：物质流动与变形的性能及其行为表现牛顿流体：流动规律符合牛顿粘性定律的流体剪切流动：产生横向速度梯度的场的流动拉伸流动：产生纵向速度梯度的场的流动

剪切变稀流体：随剪切应力或剪切速率的升高表观黏度降低的流体

挤出胀大：橡胶等高聚物熔体基础口型后，挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀可塑度：施加一定负载在一定温度的时间下，测定形变负载移去后变形保持的能力

切力增稠流体：随剪切速率增加，切应力增加的速率增大，即切黏度随切应力。剪切速率的增大而上升的流体

熔融指数：由标准熔体流动速率测定仪测定，用来表征热塑性塑料的流动性

门尼黏度：一定温度（100）一定转子速度（2r/min）条件下测定未硫化胶对转子的转动阻力。橡胶工业中作为胶料流动的指标

焦烧：所谓焦烧，是胶料在硫化前的操作或停放过程中，发生了不应有的提前硫化现象。其表现为在胶料中有较硬的硫化小粒子存在，胶料塑性明显减少。1．高分子特征：

1分子量很高或分子链很长2数目很大的结构单元通过共价键重复连接而成3结构具

有不均一性4大多数高分子分子链有一定柔顺性2.线性：细长的线/能溶解熔融，易加工成型

支链性：空间中二维增长形成/更以溶解，强度低，易老化

交联型：三维网状大分子/不溶解，能溶胀，不熔融，强度高，弹性好

3.柔顺性比较：1）PEPPPS取代基体积，单键内旋转位阻大，柔顺性差2）PPPVCPAN取代基极性大，分子间的相互作用大，分子链内旋转受阻，柔顺性差3）氯丁橡胶〉PPPVC取代基数目多，非键合原子数目多，阻力大4）BRNRSBR取代基体积大

（同1）4.结晶度：指结晶部分用质量或体积表示的百分数

结晶度对高聚物性能的影响：1）力学强度模量增大，韧性抗冲击强度降低2）光学性质透明度降低3）耐热性抗渗透性增强

5.取向方式：1）单轴，取向方向上强度增加，垂直与取向方向上强度降低2）双轴，平面方向上强度增加6.高分子热运动的特点：1运动单元多重性（键长键角原子链节链段大分子链）2高分子运动的时间依赖性（松弛特性大分子运动需要较长时间）3高分子运动温度依赖性（运动单元松弛特性的温度依赖性）7、试画出高聚物材料典型的应力-应变曲线，并从分子运动的角度对曲线加以解释，并简单介绍一下其影响因素。

2）原因：a分子链长度不够一个链段长度时运动单位为大分子，所以Tg、Tf重合，M↑分子链解冻需Q↑Tg↑

bM链段M，运动单元为整个大分子和链段，体现链段运动的高弹态出现。链段大小主要取决于分子链段柔顺性和邻近分子间的相互影响，所以，Tg不变，M↑大分子间相对位移阻力↑，所以Tf↑10．影响玻璃化转变温度Tg的因素

分子结构的影响：柔性增加，Tg下降

外界条件：a外力作用方式：张力增加，Tg下降；压力增大，Tg上升。b外力作用频率增大，Tg上升。c升降温速度增大，Tg上升。d增塑剂增加，Tg下降11．Tg高低

PEBRSBRNBR（丁腈橡胶）12．Tg参考价值：指导高聚物的合成选材及应用13.高弹性特点：（1）弹性模量小，形变大（2）弹性模量随温度升高而升高（3）高弹形变的热效应与普弹形变相反（4）形变需要时间，具有明显的粘弹性

拉伸放热原因（1）