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第七章分子结构§7.1离子键和离子晶体§7.2共价键和原子晶体§7.3分子间力、氢键和分子晶体§7.4金属键和金属晶体§7.5晶体按键型分类第1页30、试判断AgF、AgCl、CuS和KCl这四种化合物熔点高低次序并说明理由。第2页§7.1离子键和离子晶体序言分子是由原子组成,它是保持物质基本化学性质最小微粒,而且是参加化学反应最小单元。分子性质除取决于其化学组成外,还取决于其结构。分子结构包含两个方面:(1)分子中相邻原子相互作用力,即化学键问题;(2)分子中原子在空间排布方式,即空间构型问题。另外,还有分子间力或范德华力、氢键等。所以,搞清化学键性质和分子空间结构将对了解化学反应及其改变规律、指导化合物合成等都有着主要实际意义。第3页+e+NaCl-NaClee+eNa+Cl-1、离子键形成:由上图可见,离子键形成可分为两步进行,第一步是在一定条件下形成正、负离子;第二步是正负离子间形成离子键。2、离子键特征:(1)本质是静电引力;(2)无方向性和饱和性3、离子三个主要特征:离子电子层结构、离子所带电荷和离子半径大小。第4页一、离子键理论(1)电子层结构不一样原子可形成相同电子构型离子,而同一个原子当处于不一样价态时,会形成不一样电子构型离子2e电子构型:ns2;比如:H-,Li+,Be2+8e电子构型:ns2np6;比如:9F-,Cl-,35Br-,I-,Na+(9~17)e电子构型:ns2np6nd1-9;比如:24Cr3+,Mn2+,Fe2+,26Fe3+,29Cu2+18e电子构型:ns2np6nd10;比如:29Cu+,47Ag+,79Au+,30Zn2+(18+2)e电子构型:(n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10ns2;比如:Sn2+,82Pb2+,51Sb3+,Bi3+,Tl+第5页(2)离子所带电荷:离子所带电荷多少是决定离子和离子型化合物性质主要原因之一。通常电离能越大原子越不轻易失去电子而形成高价正离子,而电子亲和能越大原子却越轻易取得电子形成高价负离子。同一元素原子和离子之间,以及同一元素带不一样电荷离子之间其性质显著不一样。(3)离子半径:要求离子之间核间距为两离子半径之和。核间距能够经过X-射线测定,用一定方法推算出其中一个离子半径,从而求出另一个离子半径。鲍林依据电荷数(Z)和屏蔽常数(σ)值推出了离子半径计算公式:r=K/Z-σ第6页离子半径改变规律:(a)同一周期中自左至右,同一价态正离子半径随原子序数增加而减小。同一价态负离子半径随原子序数增加而减小,随所带负电荷增加而增加。副族元素例外。比如:(b)同主族元素离子,所带电荷相同时,离子半径随原子序数增大而增大。比如:(c)同一元素正离子半径原子半径负离子半径。比如:二、离子晶体在离子晶体晶格结点上交替排列着正、负离子。因为正、负第7页离子间有很强离子键,所以离子晶体有较高熔点和较大硬度。在晶体中,离子不能自由移动,只能在结点附近振动,所以不导电。而在融化时,离子能够自由移动,就能导电。离子晶体有以下几个类型:1、离子晶体分类(1)、AB型离子晶体:AB型离子晶体指组成晶体中正负离子百分比为1:1离子晶体a、CsCl型CsCl晶胞是立方体,每个Cs+周围有8个Cl-离子,每个Cl-周围有8个Cs+离子。原子比为1:1。配位数为8。Cl-Cs+第8页b、NaCl型NaCl晶胞也是立方体,是面心立方晶格。Na+离子周围有6个Cl-离子,Cl-离子周围有6个Na+离子配位比为6:6,原子比1:1。配位数为6。NaCl晶胞ZnS晶胞c、ZnS型ZnS晶体也属面心立方晶格,在ZnS晶胞中,晶胞结构较复杂,中心离子处于把晶胞分为8个小立方体互不相邻四个异号离子中心,异号离子分布在晶胞8个顶点和6个面心,每个Zn2+离子周围有4个S2-离子配位比为4:4。每个晶胞中有4个Zn2+离子和S2-离子。即:(8×1/8)+(6×1/2)=4第9页(2)AB2型离子晶体:晶体中正负离子百分比1:2离子晶体,如CaF2Ca2+F-CaF2晶胞在CaF2晶胞中,Ca2+离子占据面心位置,将晶胞划分为8个小立方体,小立方体体心被F-离子占据,阳离子与8个阴离子相邻,阴离子只与4个阳离子相邻,配位比为8:4。晶胞中含Ca2+数为(8×1/8)+(6×1/2)=4,F-离子数为8。2、影响AB型离子晶体构型原因离子晶体采取不一样构型
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