最新:NLA 对2019 年LP(a)科学声明的重点更新(第二部分).pdf

最新:NLA 对2019 年LP(a)科学声明的重点更新(第二部分).pdf

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

最新:NLA对2019年LPa()科学声明的重点更新(第二部分)

应向患者提供哪些推荐?

生活方式

采用健康的生活方式是所有预防指南的基础。尽管饮食和体育活动对

Lpa)(浓度有微小而可变的影响,但健康的生活方式显然与降低血管风

险有关,应对所有成人和儿童,特别是高危患者例如Lpa()升高的患者

进行推荐。在一项大型前瞻性观察性研究中,与Lpa()水平较低但CV

健康较差的个体相比,Lpa)水平升高((2!:.125nmol/L)但CV健康评

分最佳的个体,发生CVD的风险较低。54

他汀类药物

在所有专业协会指南中,他汀仍然是减轻二级和高危一级预防患者,

LDL-C导致ASCVD风险的一线治疗。55尽管他汀不会降低Lpa),(并

且可能略微增加Lpa),(但他汀可明显降低ASCVD风险,LDL-C每降

低1mol/L38.7(mg/dl),主要心血管不良事件(MACE)就会减少约

22%。在他汀用千预防的理由:评估瑞舒伐他汀的干预试验(JUPITER)

中,中位Lp(a)不受瑞舒伐他汀治疗的影响,但Lpa)(的分布向更高

的百分位数转移;Lp(a)水平高千或低千中位数与瑞舒伐他汀具有相似

的获益,且基线Lpa()水平较高或治疗Lpa)的患者,(发生MACE的

风险增加。他汀平均升高Lp(a)的作用最小,如项大型圣萃分析所

示,他汀治疗后Lpa)升高约1.(1mg/dl或相对升高01%。.尽管一些

人可能会有更大的升高,特别是在高强度他汀治疗后,但对Lpa)升高(

的担忧不应成为劝阻或停止他汀使用的理由。值得注意的是,正在进行的

针对高危ASCVD患者,靶向Lp(a)治疗的临床试验,都是在他汀治疗

的背景下进行的,因为他汀治疗仍然是二级预防患者的标准治疗。

依折麦布和苯眽地酸

依折麦布对Lp(a)水平没有明显影响。研究人员认为,在一项圣萃

分析(包括7项试验和2337例原发性高胆固醇血症患者)中,Lp(A)

降低7.1%具有统计学意义,但没有临床意义。58另一项芸萃研究(包括

10项试验和5188例原发高TC血症者)显示,依折麦布单药或与他汀联

合使用Lp(a)水平没有影响。苯眽地酸也不影响Lp(a)水平。

PCSK9导向

治疗

PCSK9抑

制剂,包括单克隆抗体(依洛尤和阿利西尤)和小干扰RNA

(siRNA;英克司兰),可以将Lp(a)降低约20-30%I19I61I62尽

管它们未被批准用千该适应症。此外,在稳定的ASCVDPCSK9

患者中,

一OURIER)试验中,与高L

抑制高危受试者的进

文档评论(0)

87090 + 关注
实名认证
内容提供者

中学高级教师 从事一线教育教研15年多

1亿VIP精品文档

相关文档