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高分子化学填空题

（1） 竞聚率是指（共聚率增长常数之比，表示两单体的相对活性），它的大小取决于共聚单体的结构，既有（共轭效应），（极性效应），（位阻效应）三个因素决定。

（2） 苯乙烯和丁二烯容易进行理想共聚，这是因为（Q，e值相近）

（3） 二元共聚物存在单体的序列分布问题，一般有（无规）共聚物，（接枝）共聚物，（嵌段）共聚物和（交替）共聚物。

（4） 用动力学推导共聚组成方程式时做了五个假定，它们是（聚合反应不可逆）（等活性）

（无前末端效应），（聚合度很大）和（稳态）。

（5） 在均聚中（聚合速率），（平均聚合度）（分子量分布）是需要研究的三个重要指标，而在共聚中，（共聚物组成）和（序列分布）上升为首要问体。

（6） 自由聚合实施方法主要有（本体聚合），（溶液聚合）,（乳液聚合）和（悬浮聚合）四种。

（7） 离子聚合实施方法主要有（溶液聚合）（淤浆聚合），（气相聚合）。

（8） 逐步聚合实施方法主要有（熔融缩聚），（溶液缩聚）和（界面缩聚）

（9） 悬浮聚合物的基本配方是（单体），（水），（油溶性引发剂）和（分散剂）,影响颗粒形态的两种重要因素是（搅拌速度）和（分散剂用量,）聚合场所在（液滴内）

（10）乳液聚合的特点是可同时提高（聚合反应速率）和（分子量），原因是（包埋在乳胶粒的自由基寿命较长）。

（11） 典型的乳液聚合采用（水）溶液引发剂，聚合可分成三个阶段，第一阶段合成速度增加是由于（乳胶粒增加），第二阶段速度恒定，是因为（乳胶粒内单体浓度降低）而使聚合速度减慢。

（12） 表征乳化剂性能的主要指标是（临界胶束浓度CMC），（亲水亲油平衡值ULB）和（三相平衡点）。

（13） 异丁烯和少量异戊二烯衣SNCl和、h2o为引发体系在CH2C12中反应，其聚合机理是（阳离子聚合），产物称（丁基橡胶）。

（14） 阳离子聚合中为了获得高分子量，必须控制反应温度在（低温）下进行，原因是（低温下链转移减弱）。

（15） 3甲基-1-丁烯阳离子聚合中出现异构结构是（碳阳离子重排）的结果。

（16）在高分子合成中，容易剩得有实用价值的嵌段共聚物的是（活性阴离子）聚合。

（17）阴离子聚合中溶剂的极性加大，反应速率（加大），原因是（离子对的离解度变大）。

（18） 阴离子聚合的慢增长的含义是（相对于快引发而言），阴离子聚合反应的速率比自由基聚合要（快）。

（19） 阴离子聚合的引发剂按照引发机理，可分为（电子转移引发）和（阴离子引发）和（亲和试剂）引发三种。

配位聚合的引发剂有（Ziegler-Natta），（茂金属引发剂），（-烯丙基镍引发剂）和（烷基锂）。

（20） 制备全同聚丙烯时，加入第三组分的目的是（提高聚合物活性和聚合物的立构规整度）。可加入（氢气）调节分子量。

（21）对（Ziegler-Natta）引发剂而言，第一代典型的Ziegler引发剂组成为（TiCl4-AlR3）属（非均）相引发剂；乙丙橡胶合成中使用（VOCl3+AlEt2Cl），属（均）相引发体系；

（22） 开换聚合的机理，大部分属于（连锁聚合）机理，小部分属于（逐步聚合）机理，己内酰胺以水做引发剂制备尼龙-6的开换聚合机理是（逐步聚合）。

（23） 环状单体能否发生开换聚合取决于（热力学）和（动力学）因素，主要是（热力学）因素；包括（环和线性结构的相对稳定性），（环的大小）（构成环的元素），（环上的取代基）

（24） 环上的取代基对于开环聚合会带来（不利）的影响，例如，四氢呋喃（能）聚合而2一甲基四氢呋喃（不能）聚合。

（25） 杂环中杂原子的存在（有利于）开环聚合，是因为（提供了引发剂亲核或亲电进攻的位置。）

（26） 开环聚合按照单体和聚合物结构可大致分为三种类型，一种是线性聚合物的重复单元和单体开裂时的结构相同，一种是（开环消去聚合），一种是（开环异构化聚合）。

（27） 氯化聚醚是单体（3.3-双（氯甲基）丁氧环）通过阳离子开环聚合而成，是一种优良的工程塑料。

（28） 乙二胺与二元酸发生缩聚反应时，官能度为（2），乙二胺与环氧树脂反应时，官能度为（4）。

（29） 尼龙-66是（己二胺）和（己二酸）通过缩聚制备的，制备是先合成66盐，是为了

（保证官能团等物质的量之比）。反应中加入醋酸是为了（控制分子量）。

（30） 具有可容可溶性的树脂称为（热塑性树脂）；而不溶不熔扼则称为（热固性）树脂。

（31） 线性缩聚控制分子量方法是（控制单体集团数比例）和（加入单体官能团物质封端）。

（32） 按热力学特征，缩聚反应分为（不可逆缩聚）和（平衡缩聚）两大类，而按参加反应的单体可分为（均缩聚），（混缩聚），（共缩聚）三大类。

（33） 在缩聚反应中聚合的聚合度稳步上升，延长聚合反应时间其主要目的在