2025届高三一轮复习生物学课件（新高考新教材）：基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病.pptVIP

2.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO),现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下图所示。下列有关叙述错误的是()A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ9患乙病,则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出患乙病孩子的概率为1/8D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳,可得到三条条带CⅡ8为甲病患者,其父亲Ⅰ4不患甲病,故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。由题图可知,乙病为显性遗传病,若Ⅱ9患乙病,则根据Ⅰ4患乙病,Ⅱ9的染色体组成为XO,可知其X染色体来自Ⅰ4,导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常,B项正确。假设控制乙病的基因用B、b表示,则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ7的基因型为XbY,若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出不患乙病孩子的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,生出患乙病孩子的概率为3/4,C项错误。假设控制甲病的基因用A、a表示,则根据系谱图分析,Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体关于甲病的基因型都为Aa,Ⅱ8同时患两病,且其母亲Ⅰ3不患乙病,则Ⅱ8的基因型为aaXBXb,若对Ⅱ8的相关基因进行电泳,可得到三条条带(基因a是一个条带,XB是一个条带,Xb是一个条带),D项正确。由题意可知,乙(B_XAY)×丁(B_XAX-),后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY),由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;又由于甲(B_XAY)×丁(BbXAXa)后代中没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;又由于乙(BbXAY)×丙(B_XAX-)后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXAXA。知识点三人类遗传病知识筛查1.概念由遗传物质改变而引起的人类疾病。2.类型(连线)3.遗传病的检测和预防(1)措施主要包括遗传咨询和产前诊断。(2)遗传咨询的内容和步骤(3)产前诊断易错易混区分先天性疾病、家族性疾病与遗传病类型先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来一个家族中多个成员都表现为同一种疾病能够在亲子代个体之间遗传病因可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关可能由遗传物质改变引起,也可能与遗传物质的改变无关由遗传物质改变引起关系(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病也可能是遗传病知识落实1.下列关于人类唐氏综合征、镰状细胞贫血和哮喘的叙述,正确的是()A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病B唐氏综合征是由染色体数目变异引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰状细胞贫血;三种遗传病中只有唐氏综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。2.(2022广东卷)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如下图所示)。下列叙述错误的是()A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视C根据题意可知,镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病,用A、a表示相关基因,父母的基因型是Aa,女儿的表型正常,所以女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa,即和父母的基因型相同的概率为2/3,A项正确。由于父母的基因型是Aa,所以若生育第三胎,此孩携带致病基因(Aa或aa)的概率是3/4,B项正确。女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa,将致病基因传递给下一代的概率是(2/3)×(1/2)=1/3,C项错误。基因信息是每个人的隐私,所以要受到保护,以免受到基因歧视,D项正确。知识点四调查人群中的遗传病知识筛查1.注意事项(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调