化验室质量基础手册.doc

贵州省瓮安县雍阳水泥厂

部门文件

化验室质量手册

(文件类别：部门文件版本号：D版)

文件编号：HYS-01

受控状态：

分发号：

公布日期：06月01日

实施日期：06月01日

编制人

审核人

同意人

编制日期

.6.1

审核日期

.6.1

同意日期

.6.1

目录

0.1颁布令

0.2化验室质量手册管理及使用范围

0.3范围、引用标准和术语

0.4质量管理体系

0.5管理职责

0.6资源管理

0.7产品实现

0.8测量、分析和改善

附录1生产步骤控制图

附录2生产步骤质量控制表

附录3程序文件清单

附录4质量目标分解表

0.1颁布令

为建立、实施、保持和改善本厂质量管理体系，本厂依据GB/T19001—idtIso9001：标准和本厂实际情况，编制完成《化验室质量手册》C版。

《化验室质量手册》说明了化验室质量方针，质量目标，和控制要求，是化验室质量管理、检测工作有效运行法规性、纲领性文件。是从事质量工作准则

本《化验室质量手册》现给予同意公布，于06月01日正式实施。

化验室主任：

0

0.2化验室质量手册管理

1.化验室质量手册编制和管理

1.1化验室质量手册编写、审批

1.1.1化验室质量手册由化验室编写制订，化验室主任审核同意公布实施，上报资料室立案。

1.1.2化验室质量手册发放，化验室拟出发放清单，经化验室主任检验同意后，按发放清单发放并做好登记。

1.1.3化验室质量手册分“受控”和“非受控”两种，以封面加盖“受控”和“非受控”章识别，“受控”手册仅限于本厂内使用。用于宣传、交流手册为非受控手册，非受控手册发放需得到化验室主任同意并登记。

1.1.4化验室质量手册换版发放时，收回旧版本并加盖“作废”印章。当需要保留时，应有“保留文件”标识。

2化验室质量手册管理

2.1化验室质量手册由化验室统一管理。当化验室质量手册使用者调离工作岗位或调出本厂时，必需将化验室质量手册交回化验室，办理归还手续。使用者对持有文件进行维护保管，未经同意，本厂任何人不得将化验室质量手册私自转借她人。

2.2化验室质量手册持有者应妥善保管，保持化验室质量手册完善、清洁，不得涂改和复制。

2.3化验室质量手册解释权归化验室主任。

3化验室质量手册修改

3.1为保持化验室质量手册连续适宜性和有效性，当市场改变在实施过程中对本手册要求标准和程序文件出现和本厂现实状况不适应地方，有权提出书面修改意见，由化验室起草修改草案，按《文件控制程序》要求修改。

3.2化验室质量手册换版

发生下列情况时，经化验室主任同意，可进行换版。

a)化验室质量手册所依据标准发生改变；

b）产品结构发生重大改变时；

c)化验室机构进行调整。

4化验室质量手册版本及修改状态

4.4.1编号由化验室根据Q/YYWA程序文件进行编号，HYS—01表示化验室质量手册在厂质量管理体系文件中属于第三层次文件，01……0X表示文件次序号。

5化验室质量手册使用范围

5.1本手册要求了化验室质量方针、目标和质量管理工作总体叙述，是化验室实施质量管理、开展质量控制和质量改善依据。

5.2本手册适适用于化验室内部质量管理工作，以确保质量管理连续、有效运行。

5.3本手册适适用于外部质量确保。

0.3范围、引用标准和术语

3.1引用标准

下列标准包含条文经过本手册引用而组成本手册条文。本手册实施时，全部标准组成有效，使用本手册时应探讨使用标准最新版本可能性。

1）GB/T19001—idtISO9000：标准《质量管理体系基础和术语》；

2）GB/T19001—idtISO9000：《质量管理体系要求》；

3）本厂质量手册Q/YYWA-；

4）Q/YYWA本厂程序文件。

0.4质量管理体系

4.1总要求

4.1.1本文件按GB/T19001—idtISO9001:标准要求建立实施，结合本厂质量手册及程序文件，对我厂全部质量过程进行控制，并连续改善其有效性，经过满足用户满意要求和适用法律法规要求达成增强用户满意目标。

a)对实施本厂质量过程进行了识别；

b)用组织结构图，描述质量管理过程次序和相互作用；

c)为确保这些质量过程有效运行和控制本厂质量编制了化验室质量手册、化验室程序文件、作业指导书和表格等文件，并采取适用外来标准，规范和文件等，作为确保这些过程有效运行和控制准则和方法；

d)为确保