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化工设计大赛
初步设计说明
设计单位:设计团队:
成员姓名:高禾鑫
宁波工程学院化工学院合心对
倪惺惺朱盼盼李梦文李金健
1
苯氧化制顺酐生产公用工程方案
目录
第一章总论
项目简述
苯氧化制顺酐工艺条件
工艺流程简介
第二章产品的物理化学性质
物理性质
化学性质
第三章设备系统总体情况
关键设备
供水系统
外部配套情况
第四章:供水系统
原水处理
冷却循环水系统
循环冷却水处理
熔盐换热系统
熔盐换热
第五章:设备选择及典型设备要求
顺酐生产对供热的要求
熔盐产生高压水蒸气的综合利用
熔盐槽及其管路配件
熔盐加热系统运行
第六章:供热系统
水蒸气供热
水蒸气供热管道(材质、布置)、管件、仪表、设备
2
水蒸气供热
蒸汽管路
蒸汽系统开车
第七章:供电系统
供电系统
根据顺酐生产工艺流程确定主要用电设备
第八章:工艺控制要求
8.1根据国家109、江苏省106号文件要求,确定工艺控制要求
第九章:供风系统
确定顺酐生产仪表风系统
提出顺酐生产供风要求(生产、控制)
第十章:空气处理
空气压缩
空气干燥
空气灭菌
供气系统管路要求
第十一章:氮封系统
氮封系统的组件
氮封阀
第十二章:生产过程中危险危害性分析及防范措施
储存和输送危险危害性分析
生产过程中危险危害性分析
防范措施
第十三章:环保与安全
环保
安全
3
第一章总论
项目简述
顺丁烯二酸酐(顺酐)又称马来酸酐或失水苹果酸酐,其结构式为:
由于结构上存在许多特点,有很强的反应性能,因此是重要的基本有机化工原料之一,主要应用于塑料、造纸、合成不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、涂料、农药、医药、有机分析化学等工业;又是制备l,4一丁二醇(BOD)、四氢呋喃(THF)、富马酸等一系列重要有机化学和精细化学品的原料它的发展和生产已成为仅次于苯酐和醋酐的第三大类酸酐产品。
20世纪60年代以前,苯氧化法是制备顺酐的一条主要原料路线。1962年美国Petro—Tex公司开发了正丁烯氧化制顺酐工艺(1967年因经济原因改为苯氧化法),1974年美国Monsanto公司率先实现了正丁烷氧化制顺酐的工业化生产,但直到1989年美国的顺酐生产全部完成了由苯向正丁烷为原料的转换,1989年世界范围丁烷路线所占比例已上升到45%左右。目前国内的顺酐生产工艺主要有正丁烷法和苯氧化法,其中以焦化苯为原料的苯氧化法占主导地位。因此为适应国内生产和发展,本方案采取苯氧化法进行顺酐的生产。顺酐生产过程中使用的原料
(苯)、辅料(二甲苯、酒精、熔盐、钒钼系列催化剂等)、中间产物和产品都属于易燃、易爆、有毒、有害类的物质,具有易燃易爆、高温、高压及强腐蚀等特性。在我国40多年的顺酐生产和发展史中,发生的各类安全事故不胜枚举。本文对顺酐生产过程的危险有害因素进行了分析,提出了有针对性的防范措施,可在一定程度上有效地避免安全事故发生。
苯氧化制顺酐是在催化剂存在下进行的。常用催化剂的活性组分均为钒的氧
化物(见金属氧化物催化剂),为抑制苯被完全氧化,常加入钼、磷、钛、钨、银及碱金属等元素的氧化物为添加剂,并采用低比表面的惰性物质为催化剂载体,如α-氧化铝、刚玉等。反应在常压下进行,温度350~400℃。
4
工艺过程由苯的氧化,顺酐的分离和提纯两大部分组成。苯蒸气和空气能形成爆炸混合物,所以进入反应器的混合气中,苯的浓度应在爆炸极限之外,一般为
工艺过程由苯的氧化,顺酐的分离和提纯两大部分组成。苯蒸气和空气能形成爆炸混合物,所以进入反应器的混合气中,苯的浓度应在爆炸极限之外,一般为1%~1.4%(摩尔)。苯氧化为强放热反应,工业上常采用列管式固定床反应器,有很大的传热面,管外为冷却系统,反应热可用于产生高压蒸汽。离开反应器的气体中含顺酐约1%(摩尔),用冷却的办法可将其中所含一半左右的顺酐冷凝为液体,其余部分则用吸收法回收。吸收剂用水或惰性有机溶剂,大多数工厂采用的是水。所得到的吸收液是顺丁烯二酸的水溶液,浓度35%~40%(质量),需用共沸溶剂(例如二甲苯、苯甲醚)进行脱水,把酸重新转化成酸酐。脱水也可在膜式蒸发器中进行。粗酐经减压精馏可得成品。以苯计算,整个过程的顺酐收率为
92%~96%(质量)。
苯氧化制顺酐工艺条件
反应温度:工业生产上一般控制在350℃~450℃。由于反应强烈放热,因此温度控制非常重要。
进料配比:进反应器原料气配比中苯和空气的质量比为 1:(25~30),空气比理论量过量。这主要是为了防止形成爆炸性混合物,保证安全生产。
但空气不宜过量太多,否则将导致反应器生产能力下降。
压力:反应常数很大,反应压力对反应速率影响不大,只要考虑物料克服床层阻力所需的压力,工业上一般在控制 0.3-0.4Mpa。
空速:一般情况下,空速增加(即接触时间缩短
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