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- 2024-04-21 发布于辽宁
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公医药
司2024年04月07日
报和黄医药(0013.HK)
告
大适应症获批预期持续催化,呋喹替尼进军胃癌蓝海
推荐(维持)平安观点:
呋喹替尼在全球三线结直肠癌市场保持领导地位,美国上市后放量迅速。
股价:26.80港元呋喹替尼是一款具有优异靶点选择性的VEGFR抑制剂,于2018年在中
国获批上市,2023年销售额1.08亿美元,同比增长15%,按恒定汇率
公主要数据(CER)计算同比增长22%,保持较高增速。凭借优异的临床疗效和安
司行业医药全性特征,呋喹替尼在三线结直肠癌市场保持领导地位,并逐步拉大与瑞
深公司网址戈非尼市占率差距。武田制药拥有呋喹替尼除中国以外的全球销售权力,
大股东/持股HutchisonHealthcareHolding呋喹替尼在美国于2023年11月上市,是美国十多年来首个获批用于治疗
度Limited/38.39%转移性结直肠癌的创新靶向疗法,上市仅两个月,美国市场销售额已高达
实际控制人长江和记实业
报总股本(百万股)8711510万美元,放量迅速。此外,呋喹替尼已于欧洲和日本提交NDA,有
告流通A股(百万股)0望于2024年获批。
流通B/H股(百万股)871
总市值(亿港元)233呋喹替尼二线胃癌适应症获批可期,国内销售额峰值有望超20亿元。根
流通A股市值(亿元)0据国家癌症中心发布的2016年全国癌症统计数据,中国每年新增近40
每股净资产(港元)6.55万例胃癌患者,胃癌发病率高居第三位,且死亡率较高。根据2023CSCO
资产负债率(%)41.91
指南,针对二线胃癌适应症,无论HER2表达情况,I级推荐均为雷莫西
行情走势图
尤单抗+紫杉醇联合治疗或紫杉醇单药治疗。雷莫西尤单抗是一款
VEGFR2拮抗剂,是全球唯一获批用于胃癌二线疗法的靶向药物,于2022
年在我国获批上市,但至今尚未纳入医保,需要注射给药且用药费用高达
3万元/月,临床亟待价廉质优的二线胃癌治疗药物。呋喹替尼与同类竞品
雷莫西尤单抗同属VEGFR抑制剂,呋喹替尼采用口服给药方式,患者依
证
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