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本发明公开了一种阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用，该共晶及其微纳米制剂通过合理设计脂肪酸的烷烃链长以及颗粒粒径，能够精确调控药物在体内外的释放行为，提供了一种新的调控策略。与原研阿立哌唑一水合物纳米制剂相比，短期内血药浓度更优，避免了现有临床用药中需额外口服药物的弊端；并且生物利用度和缓释效果与原研制剂趋近一致，安全有效。此外，共晶晶型稳定，制剂过程未发生转晶，制剂物理稳定性良好，利于实现工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117903050A
(43)申请公布日2024.04.19
(21)申请号202410295172.XA61P25/00(2006.01)
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