中草药肝损伤.docx

中草药相关的肝损伤诊疗解读

何玉仁

中草药相关肝损伤（herb—inducedliverinjury,HILI）是指由中药、天然药物及其相关制剂引发的肝损伤。是药物性肝损伤的其中一部分。近年来，随着中草药在全球的广泛应用及药品不良反应监测体系的不断完善，HILl报道呈升高趋势。

影响因素主要有：中草药因素、临床使用不合理、患者机体因素和中西药联合应用问题等。中草药因素：a）某些中草药本身对肝脏有损伤作用：如菊三七（又名土三七）、雷公藤等。b）品种混用：某些中草药同名异物、伪品混用，如临床误以土三七作为三七使用而造成肝损伤。c）加工炮制不当：不合理炮制可能增加中草药肝损伤的风险，如生首乌或不规范炮制何首乌的肝损伤发生风险高于规范炮制的何首乌。d）外源性有害物质污染：中草药在生长、加工、炮制、储藏、运输等环节上受到污染或发生变质，导致中草药农药残留、重金属和微生物毒素等严重超标而引发肝损伤。临床使用不合理：中草药使用应遵循中医理论，根据辨证论治选药组方。用药对证、剂量疗程恰当、配伍得当，毒剧药可以安全治疗疾病。药不对证（症）、超常规剂量或疗程、药物配伍不当等可能增加肝损伤风险。如湿热实证用人参（党参）等补益药亦有可能致肝损伤。患者机体因素：体质、基础疾病、遗传差异等因素可能增加肝损伤风险。如有研究表明何首乌应用于有自身免疫性疾病患者肝损伤风险较高；肝脏药物代谢酶细胞色素（CYP）450的表达随年龄变化而衰变。中西药联合应用问题：某些中草药和化学药可能存在相互作用而导致肝损伤风险增加；部分患者虽然服用中药，但同时服用可致肝损伤的化学药如他汀类降血脂药物；某些中成药实际为中西药复方制剂，并且含有可致肝损伤的化学药，如个别治疗感冒的中西药复方制剂含有可致肝损伤的对乙酰氨基酚。

临床表现：中草药开始应用至发生肝损伤的中位时间为1—3个月。HILI的临床表现无特异性，可以引起目前已知的所有急性、亚急性和慢性肝损伤类型。急性和亚急性HILI临床表现差异较大，可以仅仅表现为无症状的肝脏生化指标异常，部分患者出现乏力、食欲不振、恶心、厌油腻、胃脘不适、肝区疼痛、腹胀等症状，淤胆患者可出现皮肤和巩膜黄染、皮肤瘙痒、大便颜色变浅等。少数患者可出现肝外过敏症状，如发热、皮疹、外周血嗜酸性粒细胞异常升高，严重者可进展为肝衰竭，甚至发生死亡。慢性HILI可表现为多种慢性肝病形式，包括慢性肝炎、肝硬化、慢性肝内胆汁淤积型、硬化性胆管炎、脂肪肝、肝磷脂蓄积症、肝窦阻塞综合征、肝小静脉闭塞病肝肿瘤、特发性门静脉高压症等。

诊断标准：①肝功能异常前有中草药及其相关制剂应用史，生化学诊断标准为出现以下情况之一：ALTN5XULN；ALPN2XULN，特别是伴有5,-核苷酸酶或GGT升高且排除骨病引起的ALP升高；ALT/3XULN且TBilt2xULN；②排除其他导致肝损伤的原因，如病毒、免疫、酒精、遗传代谢、胆管、血管等；③UCAM评分I3分；④排除联合应用中有明确肝毒性或相互作用引发药物肝毒性的西药;⑤能够获取并核实导致肝损伤的中草药及其相关制剂资料（包括余留药材、批准文号、处方组成、用法用量等）⑥能够鉴定中草药基原，排除中草药混伪品以及有害物质污染；⑦检测出体内中草药特征代谢物；⑧发生中草药及其相关制剂再激发事件；⑨检测出中草药肝损伤的体内特异性生物标志物。

疑似诊断：①+②+③；临床诊断：疑似诊断+④+⑤［或⑥或⑦］；确定诊断：疑似诊断+⑧；临床诊断+⑨。

治疗：HILl治疗方案与DILI基本相同”，包括停药、药物治疗等，进展至肝衰竭或肝功能失代偿可考虑人工肝支持，必要时行肝移植治疗。1.保肝药物：可减轻肝损伤、促进肝细胞再生、改善肝脏功能，常用药物包括：a）抗炎保肝药物：甘草酸制剂、水飞蓟素、双环醇等；b）抗氧化药物：谷胱甘肽、硫普罗宁等；c）促进胆汁排泌药物：熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等。尽管上述药物已有一些临床试验证实其对于DILI的有效性，但仍缺乏高级别循证医学研究证据。2.中医辨证论治：目前中医药治疗HILl有一些文献报道，但多见于单中心、小样本的病例对照研究，尚缺少高级别的循证医学证据。中医治疗HILl以辨证论治为原则，辨证分型治疗。黄疸湿热型治则为清热利湿退黄；寒湿瘀阻型治则为温化寒湿、活血化瘀；气滞血瘀型治则为疏肝理气、活血化瘀；肝肾阴虚型治则为滋补肝肾。治疗宜选用安全性好、疗效确切的中药汤剂或中成药制剂。也可采用辨证与辨病相结合方法进行诊治。3.糖皮质激素：尚缺乏随机对照研究，应严格掌握治疗适应证，可用于超敏反应，或自身免疫征象明显，或停用肝损伤药物后生化指标继续恶化的患者，应充分权衡治疗获益和可能的不良反应。其他