2.3伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

第3节伴性遗传第二章基因和染色体的关系

目标010203分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）学习目标

情景材料一请准备辨色能力测试

正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的情景材料一

色盲的独白（视频）

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。

一、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性状与性别相关联伴性遗传

XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因X和Y染色体

人类红绿色盲症

J.Dalton1766--1844道尔顿《有关色盲的离奇事实——附观察记录》善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：二、人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体分析人类红绿色盲思考.讨论研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。ⅠⅡⅢ12123456123456789101112

分析人类红绿色盲思考.讨论研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。ⅠⅡⅢ12123456123456789101112红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因

ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb分析人类红绿色盲思考.讨论若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。XBXB或XBXb

项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？有关红绿色盲的基因型共有种，任意男女婚配共有种婚配方式56①XBXB×XBY③XBXB×XbY②XbXb×XbY⑥XbXb×XBY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY

XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。亲代女性正常X男性色盲配子子代XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1证明：男性色盲基因只能传给他女儿

情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。证明：男性色盲基因只能从母亲那里传来XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbYXBXb×XBY亲代女性携带者X男性正常配子子代XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1

情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。证明：女儿色盲，父亲一定是色盲。XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXbXb×XbYXBXb×X