高等有机化学 (23).pdfVIP

✓手性源的不对称反应

教学内容

✓手性辅基的不对称反应

CONTENTS

✓不对称催化反应

7.1不对称合成——反应停事件

止吐致畸

7.1不对称合成——对映体纯度表示方法

利用立体选择性反应可有效地合成某一光学异构体。其有效程度用对映体过量百分数

（enantiomericexcess）来衡量，简称ee值。

例如：某化合物R构型的产物占90%，S构型的产物占10%

7.1不对称合成——手性源（Chiralpool）

从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物。光学纯的原料可以从天然产物中获得

（如氨基酸、糖或萜类化合物）。

氨基酸

7.1不对称合成——手性源（Chiralpool）