核酸的降解及核苷酸的代谢概述核酸是一种高分.ppt

关于核酸的降解及核苷酸的代谢概述核酸是一种高分胰液—核酸酶RNA酶：水解核糖核酸DNA酶：水解脱氧核糖核酸小肠液—多核苷酸酶：核苷酶磷酸酶：核苷酸酶：嘧啶核苷酶：嘌呤核苷酶：H+?第一节?????????核酸的消化与吸收（一）部位：小肠（二）参与消化的酶：?（三）消化过程：食物中所含的核酸和蛋白质结合，故消化过程开始之前，核酸先在胃酸作用下与蛋白质分开：食物中核蛋白蛋白质、核酸（DNA、RNA）一、消化：第2页,共27页，2024年2月25日，星期天?核苷可在核苷水解酶作用下分解成嘌呤碱、嘧啶碱和戊糖（可参与戊糖代谢）。核苷水解酶：主要存在于植物和微生物体内，只水解核糖核苷。核苷磷酸化酶：广泛存在于生物体内，催化的反应可逆。还可继续分解二、吸收：单核苷酸及其水解产物均可被小肠C吸收。第二节嘌呤核苷酸代谢与调节一、嘌呤核苷酸的分解代谢：嘌呤核苷酸可分解为磷酸、核糖（或脱氧核糖）、嘌呤碱等。第3页,共27页，2024年2月25日，星期天鸟嘌呤脱氨酶鸟嘌呤+H2O黄嘌呤+NH3O2+H2O尿酸+H2O2NH3黄嘌呤氧化酶腺嘌呤次黄嘌呤+O2+H2O黄嘌呤+H2O2第4页,共27页，2024年2月25日，星期天正常成人每天排出尿酸约为0.6克，血浆[尿酸]：2~7mg%如果[血尿酸]＞8mg%，尿酸沉积于关节、软组织、软骨、肾等处，导致关节炎（痛风症）和肾结石（肾病）。其结构与次黄嘌呤很相似，可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，以减少尿酸的产生，故可治疗痛风症（一种继发性嘌呤核苷酸代谢紊乱症，由于尿酸在体内积累所至）。①排尿酸药物，如水杨酸、辛可劳、丙磺舒等。可降低肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排出。（2）嘌呤氧化酶抑制剂：别嘌呤醇二2、嘌呤核苷酸的合成代谢：用同位素标记的化合物做实验，证明生物体内合成嘌呤环的前体有：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、甲酸盐（N5,N10=CH-FH4、N10-CHOFH4）等第5页,共27页，2024年2月25日，星期天1、部位：肝，其次是小肠粘膜及胸腺。2、原料：ATP、氨基酸（Gln、Asp、Gly）、CO2、一碳单位、5-磷酸核糖等。（N10—CHOFH4、N5、N10=CH—FH4）（一）嘌呤核苷酸从头合成途径：3、合成特点：嘌呤核苷酸的合成并不是先单独合成嘌呤环，再与磷酸和核糖结合成嘌呤核苷酸，而是合成开始就从5—?—R起沿着合成核苷酸的途径，经过11步酶促反应，先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），再转变为其它的嘌呤核苷酸，因此称之为“从头合成途径”。4、IMP的合成：从5—?—R→→→IMP十一步反应中，催化第一步反应的酶是磷酸核糖焦磷酸激酶，第二步反应由磷酸核糖转酰胺酶（氨基转移酶）催化这二个酶均是可调节酶第一阶段：第6页,共27页，2024年2月25日，星期天第二阶段：第7页,共27页，2024年2月25日，星期天（P306图18-5IMP合成途径）5、腺苷酸及鸟苷酸的生成：IMP不直接是核酸的基本构件，那么直接参加组成核酸的AMP（腺嘌呤核苷酸）和GMP（鸟嘌呤核苷酸）如何合成呢？（1）从IMP合成鸟嘌呤核苷酸（GMP）：（2）从IMP合成腺嘌呤核苷酸（AMP）：IMP腺苷酸代琥珀酸（AMPS）鸟苷酸(GMP)黄嘌呤核苷酸（XMP）腺苷酸(AMP)①③