当归实时荧光定量PCR内参基因筛选.docxVIP

中草药2024年1月第55卷第1期ChineseTraditionalandHerbalDrugs2024JanuaryVol.55No.1·269·

当归实时荧光定量PCR内参基因筛选

朋冬琴1,2，罗蜜蜜1,2，郭欣慰3，栗孟飞1,2,4*，魏建和3*

1.甘肃农业大学生命科学技术学院，甘肃兰州730070

2.干旱生境作物学国家重点实验室，甘肃兰州730070

3.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京100193

4.甘肃农业大学农学院，甘肃兰州730070

摘要：目的通过实时荧光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qRT-PCR）筛选当归Angelicasinensis不同材料中稳定表达的内参基因。方法以不同生长期、春化温度、组织部位以及抽薹/未抽薹植株为材料，对转录组数据库获得的13个候选内参基因和1个已报道的肌动蛋白基因的表达水平进行qRT-PCR检测，利用geNorm、NormFinder、BestKeeper、?Ct和RefFinder等软件分析表达水平的稳定性。结果不同材料中14个候选内