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化学药品管理员岗位职责
（1）化学药品管理员经公司培训考核合格后由公司生产技术部或项目试验室授权任命，非任命人员不得从事化学药品管理工作。
（2）熟悉并严格执行有关化学试剂、剧毒、易燃、易爆药品试剂管理制度。
（3）对新购药品进行严格验收，核对数量、规格、标签等信息，确保准确无误。
（4）对验收不合格的药品，及时与机料管理部反馈并协商处置，保证药品质量。
（5）根据药品的性质和储存要求，合理安排储存场所，确保药品不受污染、不变质。并对药品进行分类管理，按照类别、用途、剂型等信息进行分类摆放，方便查找和使用。
（6）定期对药品库存进行盘点，确保药品数量准确，避免药品流失或损坏。
（7）对药品标签进行规范管理，确保标签清晰、完整、易于识别。
（8）对过期或无效的药品进行处理，防止误用或污染环境。
（9）对使用过程中产生的废弃物与责任部门沟通进行处理，确保符合环保要求。
（10）定期对试验室进行安全检查，及时发现并消除安全隐患。
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