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SDF-1CXCR7在内皮祖细胞参与血管生成中的作用研究的开题报告

题目：SDF-1CXCR7在内皮祖细胞参与血管生成中的作用研究

研究背景和意义：

血管生成是细胞生物学与发育生物学领域中的一个重要研究方向。在许多疾病中，如心脏病、糖尿病和癌症中，血管生成异常会导致异常的生理反应，从而使疾病进一步发展。因此，对血管生成的研究具有很重要的现实意义。

在上世纪60年代，夏威夷溪畔研究所的C.S.Rafii等人发现了内皮祖细胞（EPCs），它们是由骨髓干细胞在体内生成，可以分化为内皮细胞，参与血管新生的过程。SDF-1/CXCR4信号通路被认为是EPCs定向迁移的最重要的表观信号通路之一，已经被广泛应用于血管生成的研究。然而，近来的研究发现，CXCR4的某些配体的CXCR7能够相互作用，从而抑制SDF-1/CXCR4信号的作用。因此，对CXCR7在内皮祖细胞参与血管生成中的作用进行研究可以帮助我们更好地理解血管生成过程中的一些分子机制。

研究内容和方法：

本研究的主要内容是使用基因敲除技术和基因表达分析等手段，研究CXCR7信号通路在内皮祖细胞参与血管生成中的作用。具体实验步骤如下：

1.KnockoutCXCR7定向EPCs，并用实时定量PCR、Westernblot等技术检测CXCR7mRNA和蛋白质的表达，并验证敲除效果。

2.植入体内野生型EPCs和CXCR7敲除EPCs，分别检测其在心肌缺血修复和血管形成中的差异，并评估CXCR7对EPCs定向迁移和血管新生的调控作用。

3.深入探究CXCR7/CXCR4对EPCs的调节机制，包括在CXCR7敲除和CXCR4激活下，与其相关的信号途径的变化，以及对内皮祖细胞吸附、迁移、增殖、分化等方面的影响。

预期研究结果和意义：

本研究将深入探究CXCR7在内皮祖细胞参与血管生成中的作用及分子调控机制，有望为理解血管生成的分子机制提供一定的理论基础和技术支持，同时为开发更有效的血管生成治疗策略提供理论和实践指导。